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多选题
下列关于药品说明书的阅读的叙述，正确的是（）。
A
慎用是谨慎使用之意，意思是应在医生指导下，明确利大于弊后方可使用
B
一般生物制品需在阴凉干燥处保存
C
一般说明书用量都为成人剂量，老人、小孩必须准确折算后再服用
D
禁用则是绝对禁止使用，一旦使用可能导致严重后果
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解析：
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更多 “多选题下列关于药品说明书的阅读的叙述，正确的是（）。A慎用是谨慎使用之意，意思是应在医生指导下，明确利大于弊后方可使用B一般生物制品需在阴凉干燥处保存C一般说明书用量都为成人剂量，老人、小孩必须准确折算后再服用D禁用则是绝对禁止使用，一旦使用可能导致严重后果” 相关考题
考题
下列关于儿童用药的用法用量中,不妥的是()。
A、可用成人药代替儿童用药，药量减半即可B、仔细阅读说明书，对症使用药品，不给错药C、请祖辈给药时，写下剂量与用药时间D、按医嘱或说明书给药，使用配置的剂量器E、确认儿童不能打开待处理药品的包装，放置到药品回收处
考题
关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的( )。A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据B.药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源C.药品说明书的内容是在新药研究中形成的D.经各省、自治区、直辖市批准
考题
以下关于药品广告的内容，不正确的是A、以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准B、第二类精神药品可以发布药品广告C、处方药广告的忠告语是：“本广告仅供医学药学专业人士阅读”D、非处方药广告的忠告语是：“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”
考题
按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C．药品的标签分为内标签和外标签D．药品的标签应当以说明书为依据E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
考题
下列关于药品说明书的阅读的叙述,正确的是()。
A.慎用是谨慎使用之意，意思是应在医生指导下，明确利大于弊后方可使用B.禁用则是绝对禁止使用，一旦使用可能导致严重后果C.一般生物制品需在阴凉干燥处保存D.一般说明书用量都为成人剂量，老人、小孩必须准确折算后再服用
考题
关于药品说明书,下列说法不正确的是( )。
A. 药品说明书是具有法律效力的B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息
考题
消费者使用非处方药时应
A.详细阅读药品说明书
B.严格按照药品说明书用药
C.正确自我判断、正确选用药品
D.正确自我判断、正确选用药品
E.将药品放于小儿不可触及处，经常检查药品的有效期
考题
关于药品说明书修订，下列叙述错误的是A.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况B.药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况C.需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请D.根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书E.国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
考题
关于药品说明书，下列哪一项说法是不正确的（）A、药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据B、药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源C、药品说明书的内容是在新药研究中形成的D、经各省、自治区、直辖市批准
考题
下列关于药品说明书的阅读的叙述，正确的是（）。A、慎用是谨慎使用之意，意思是应在医生指导下，明确利大于弊后方可使用B、一般生物制品需在阴凉干燥处保存C、一般说明书用量都为成人剂量，老人、小孩必须准确折算后再服用D、禁用则是绝对禁止使用，一旦使用可能导致严重后果
考题
有关药品说明书，下列说法正确的是（）A、经药品监督管理部门批准的药品说明书是药品的法定文件B、药品生产企业可供上市销售的最小包装必须附有说明书C、药品说明书要使用规范化汉字，不得使用英文和其他民族文字D、经审核批准的药品说明书药品生产企业不得自行更改E、药品说明书应当列出药品的全部的活性成分
考题
单选题关于药品说明书修订，下列叙述错误的是（）A
药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的安全性情况B
药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的有效性情况C
需要对药品说明书进行修改的，药品生产企业应当及时提出申请D
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理总局也可以要求药品生产企业修改药品说明书E
国家食品药品监督管理总局负责修改药品说明书
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