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关于药品说明书,下列说法不正确的是( )。

A. 药品说明书是具有法律效力的

B. 药品说明书包含药品安全性、有效性和价格等数据和信息

C. 不同药品生产企业生产的同种药品说明书会有所不同

D.药品说明书包含规格、用法用量、不良反应、禁忌证等信息


参考答案

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考题 关于药品说明书,下列哪一项说法是不正确的( )。A.药品说明书是指导临床用药和患者治疗的主要依据B.药品说明书是药物信息情报最基本、最重要的来源C.药品说明书的内容是在新药研究中形成的D.经各省、自治区、直辖市批准

考题 下列关于药品说明书说法不正确的是A、说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新B、说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息C、每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用D、药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识E、应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改

考题 关于我国药品说明书存问题,以下说法不正确的是() A、编写规范B、水平低、质量差、问题多C、急需规范,急需提高质量

考题 关于药品标签和包装的说法,不正确的是A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料D.药品包装中可插入关于企业的介绍资料E.供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 关于药品标签和包装的说法,不正确的是A.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围B.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识C.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料D.药品包装中可插人关于企业的介绍资料E.供上市销售的最小包装必须附有说明书

考题 下列关于药品说明书说法不正确的是A:说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结,内容由生产厂家及时更新B:说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息C:每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书,供患者和医务工作者使用D:药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识E:应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容,不得擅自增加或删改

考题 关于药品标签和包装的说法,不正确的是A.药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识B.药品包装上可印有宣传产品的文字和标识C.供上市销售的最小包装必须附有说明书D.药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围E.药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料

考题 以下关于药品广告内容的说法不正确的是()A不得单独出现“咨询热线”、“咨询电话”等内容B不得含有说明书以外的理论、观点等内容C药品广告中必须标明药品的通用名称、忠告语、药品广告批准文号D药品广告的内容必须以省级食品药品监督管理部门批准的说明书为准

考题 关于药品说明书和标签的说法不正确的是()A药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B标签应以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围C药品包装必须按规定印有或贴有标签,可以附带本企业其他产品的介绍材料D说明书不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识