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填空题
Tail-PCR用于扩增()插入位点的()序列

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考题 转位因子主要有A、插入序列;转座子;转座噬菌体或后噬菌体B、插入序列;转座子;前噬菌体或后噬菌体C、重复序列;转座子;转座噬菌体或前噬菌体D、插入序列;转座子;转座噬菌体或前噬菌体E、重复序列;转座子;转座噬菌体或后噬菌体

考题 关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类

考题 有关单链扩增技术描述错误的是A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因B、利用HLA座位组(型)的核苷酸碱基序列差异性设计引物C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段E、常用于新位点的确认实验

考题 原核细胞信使RNA含有几个其功能所必需的特征区段,它们 ( )A、转录起始位点,尾部序列,由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF,茎环结构B、启动子,转录起始位点,前导序列,由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF,尾部序列,茎环结构C、启动子,SD序列,起始密码子,终止密码子,茎环结构D、转录起始位点,前导序列,由顺反子间区序列隔开的SD序列和ORF,尾部序列E、启动子,前导序列,由顺反子间区序列隔开的SD序列,茎环结构

考题 导致DNA长度多态性的最常见原因是A、插入序列的存在B、重复序列的存在C、序列缺失D、序列点突变E、序列重排

考题 有关PCR的描述哪个不正确()。A、是一种酶促反应B、引物决定扩增的特异性C、扩增的对象是DNA序列D、扩增的对象是氨基酸序列

考题 可用于扩增未知序列的PCR方法是()A、对称PCRB、反向PCRC、RT-PCRD、不对称PCRE、嵌套PCR

考题 细菌的转位因子的特点不包括()。A、存在于细菌的染色体或质粒中B、可自行复制C、有插入序列、转座子与转座噬菌体3类D、插入序列是最小的转位因子E、转座子携带有与插入功能有关的基因和其他基因

考题 制造工程师中,“插入刀位点”命令可以插入()个刀位点。A、3B、4C、5D、任意

考题 有关PCR的描述下列哪项不正确()A、是一种酶促反应B、引物决定了扩增的特异性C、扩增的产量按Y=m(1+X)nD、扩增的对象是氨基酸序列E、扩增的对象是DNA序列

考题 烷化鸟嘌呤的糖苷键不稳定,容易脱落形成DNA链上的无碱基位点,复制时可以插入任何核苷酸,造成DNA序列改变。

考题 原癌基因的激活是由于()。A、点突变B、启动子插入C、基因扩增D、基因缺失E、染色体易位和重排

考题 原癌基因激活方式包括()。A、基因扩增B、染色体重排C、启动子的插入D、基因点突变E、以上均是

考题 引起原癌基因突变的DNA结构改变包括( )A、点突变B、染色体易位C、插入突变D、染色体畸形E、基因缺失和基因扩增

考题 填空题Tail-PCR用于扩增()插入位点的侧翼序列

考题 判断题PCR既能用于扩增任何天然存在的核苷酸序列,又能重新设计任何天然核苷酸序列的两个末端。因此,任意两个天然存在的DNA序列都能快速有效的扩增,并拼接在一起。A 对B 错

考题 多选题原癌基因的激活是由于()。A点突变B启动子插入C基因扩增D基因缺失E染色体易位和重排

考题 填空题Tail-PCR用于扩增()插入位点的()序列

考题 单选题导致DNA长度多态性的最常见原因是()A 插入序列的存在B 重复序列的存在C 序列缺失D 序列点突变E 序列重排

考题 单选题PBluescriptMl3载体在多克隆位点的两侧引入了T7和T3两个噬菌体的启动子,这样增加了该载体的功能,下述四种功能中哪一种是不正确的?()A 可以对插入到多克隆位点的外源片段进行转录分析B 利用这两个启动子的通用引物进行PCR扩增C 利用通用引物进行序列分析D 利用这两个启动子进行定点突变

考题 单选题可用于扩增未知序列的PCR方法是()A 对称PCRB 反向PCRC RT-PCRD 不对称PCRE 嵌套PCR

考题 单选题原癌基因激活方式包括()。A 基因扩增B 染色体重排C 启动子的插入D 基因点突变E 以上均是

考题 判断题烷化鸟嘌呤的糖苷键不稳定,容易脱落形成DNA链上的无碱基位点,复制时可以插入任何核苷酸,造成DNA序列改变。A 对B 错