考题
《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
考题
凡规定检查溶出度的制剂，可不再检查A、崩解时限B、含量均匀度C、装量D、控释量E、无菌
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主要含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查
考题
凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查
考题
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A、崩解时限
B、溶出度
C、主药含量
D、释放度
E、重(装)量差异
考题
凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是A.崩解时限
B. 溶出度
C.释放度
D.溶化性
E.装量差异
考题
凡检查含量均匀度的制剂不再检查A.崩解时限B.重（装）量差异C.溶出度D.主药含量E.释放度
考题
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、主药含量测定
B、热原检查
C、含量均匀度检查
D、重(装)量差异检查
E、崩解时限检查
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A.无菌检查
B.崩解时限检查
C.重(装)量差异检查
D.纯度检查
E.溶出度检查
考题
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再检查（ ）。A.重量差异
B.装量差异
C.含量均匀度
D.纯度
E.崩解时限
考题
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查
B:无菌检查
C:重（装）量差异检查
D:纯度检查
E:溶出度检查
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）A崩解时限检查B主药含量检查C热原实验D含量均匀度检查E重（装）量检查
考题
D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限
考题
中国药典（2010年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、重（装）量差异检查
考题
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不进行（）A、崩解时限的检查B、主药含量测定C、含量均匀度检查D、热源实验E、重（装）量差异检查
考题
中国药典（2000年版）规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
考题
《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A、含量均匀度检查B、崩解时限检查C、主药含量测定D、重（装）量差异检查
考题
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（）A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查
考题
凡规定检查（）的制剂可不进行重（装）量差异的检查。A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限
考题
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
考题
单选题混悬颗粒已检查溶出度或释放度的颗粒可不进行的检查项目是（）A
残留溶剂B
溶出度C
释放度D
溶化性E
装量差异
考题
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）。A
崩解时限检查B
主药含量测定C
热原检查D
含量均匀度检查E
重（装）量差异检查
考题
单选题必要时，对包衣颗粒检查的项目是（）A
残留溶剂B
溶出度C
释放度D
溶化性E
装量差异
考题
填空题凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
考题
单选题凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）。A
崩解时限B
重（装）量差异C
溶出度D
主药含量E
释放度