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单选题
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请()
A

省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C

省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

D

国务院药品监督管理部门

E

县级以上人民政府药品监督管理部门


参考答案

参考解析
解析: 《药品管理法实施条例》规定:医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请。
更多 “单选题办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请()A 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C 省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D 国务院药品监督管理部门E 县级以上人民政府药品监督管理部门” 相关考题
考题 若该医院申请《医疗机构制剂许可证》,需要向哪个部门提出申请 查看材料A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.国家卫生行政部门D.国家药品监督管理部门

考题 《医疗机构制剂许可证》的核发机构是 查看材料A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.国家卫生行政部门D.国家药品监督管理部门

考题 药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定()。 A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

考题 医疗机构配制制剂批准文号由哪个部门发放A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药品监督管理部门

考题 下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收B.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门,药品监督管理部门共同审核验收

考题 办理《医疗机构制剂许可证》需要以下哪个部门批准 A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门D、国务院药品监督管理部门E、县级以上人民政府药品监督管理部门

考题 办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、由省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门D、国务院药品监督管理部门E、县级以上人民政府药品监督管理部门

考题 批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

考题 发给医疗机构配制制剂批准文号的是A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 B.国务院药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.县级以上人民政府药品监督管理部门 E.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

考题 办理《医疗机构制剂许可证》需向( )提出申请A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门 D.国务院药品监督管理部门 E.县级以上人民政府药品监督管理部门'

考题 发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的A.地(市)人民政府工商管理部门 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.县级以上人民政府工商管理部门 D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 E.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

考题 医疗机构无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂,《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门发放A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门 B.县级以上人民政府卫生行政部门 C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 D.县级以上人民政府药品监督管理部门 J.=LEFT(J185,2)

考题 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发《医疗机构制剂许可证》的部门是

考题 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发《药品生产许可证》的部门是

考题 医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经国务院卫生行政部门批准C.须经国务院药品监督管理部门批准D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

考题 办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药品监督管理部门

考题 医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药品监督管理部门

考题 出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是()A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E、国务院药品监督管理部门

考题 核发《医疗机构制剂许可证》的部门是()A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、县级以上地方药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

考题 核发《药品生产许可证》的部门是()A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、县级以上地方药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

考题 药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向()A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告

考题 药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料()A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、工商行政管理部门

考题 单选题办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请()A 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C 省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D 国务院药品监督管理部门E 县级以上人民政府药品监督管理部门

考题 单选题核发《药品生产许可证》的部门是()A 国务院药品监督管理部门B 国务院卫生行政部门C 县级以上地方药品监督管理部门D 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

考题 单选题出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是()A 县级药品监督管理部门B 设区的市级药品监督管理部门C 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E 国务院药品监督管理部门

考题 多选题下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是()A省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收B省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》C省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》E省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、药品监督管理部门共同审核验收

考题 单选题医疗机构配制制剂()A 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B 须经国务院卫生行政部门批准C 须经国务院药品监督管理部门批准D 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

考题 单选题核发《医疗机构制剂许可证》的部门是()A 国务院药品监督管理部门B 国务院卫生行政部门C 县级以上地方药品监督管理部门D 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门