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题目内容
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单选题
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请()
A
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C
省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
D
国务院药品监督管理部门
E
县级以上人民政府药品监督管理部门
参考答案
参考解析
解析:
《药品管理法实施条例》规定:医疗机构设立制剂室,应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请。
更多 “单选题办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请()A 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C 省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D 国务院药品监督管理部门E 县级以上人民政府药品监督管理部门” 相关考题
考题
若该医院申请《医疗机构制剂许可证》,需要向哪个部门提出申请 查看材料A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.国家卫生行政部门D.国家药品监督管理部门
考题
药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,应当按照规定()。
A.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门核准B.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C.向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D.经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
考题
医疗机构配制制剂批准文号由哪个部门发放A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药品监督管理部门
考题
下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收B.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门,药品监督管理部门共同审核验收
考题
办理《医疗机构制剂许可证》需要以下哪个部门批准
A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门D、国务院药品监督管理部门E、县级以上人民政府药品监督管理部门
考题
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B、由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、由省、自治区、直辖市人民政府管理的工商管理部门D、国务院药品监督管理部门E、县级以上人民政府药品监督管理部门
考题
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
发给医疗机构配制制剂批准文号的是A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.县级以上人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
考题
办理《医疗机构制剂许可证》需向( )提出申请A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.县级以上人民政府药品监督管理部门'
考题
发给药品广告批准文号的部门是企业所在地的A.地(市)人民政府工商管理部门
B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C.县级以上人民政府工商管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
考题
医疗机构无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂,《医疗机构制剂许可证》由下列哪个部门发放A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.县级以上人民政府卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.县级以上人民政府药品监督管理部门
J.=LEFT(J185,2)
考题
A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
考题
A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发《药品生产许可证》的部门是
考题
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经国务院卫生行政部门批准C.须经国务院药品监督管理部门批准D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
考题
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药品监督管理部门
考题
医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给A.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D.国务院药品监督管理部门E.县级以上人民政府药品监督管理部门
考题
出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是()A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E、国务院药品监督管理部门
考题
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是()A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、县级以上地方药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
核发《药品生产许可证》的部门是()A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、县级以上地方药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向()A、当地省、自治区、直辖市人民政府报告B、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C、当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告D、当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告E、当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告
考题
药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的哪个部门报送有关材料()A、国务院卫生行政部门B、国务院药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、工商行政管理部门
考题
单选题办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请()A
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C
省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D
国务院药品监督管理部门E
县级以上人民政府药品监督管理部门
考题
单选题核发《药品生产许可证》的部门是()A
国务院药品监督管理部门B
国务院卫生行政部门C
县级以上地方药品监督管理部门D
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
单选题出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是()A
县级药品监督管理部门B
设区的市级药品监督管理部门C
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E
国务院药品监督管理部门
考题
多选题下列关于配制制剂的审批主体、程序及许可证的说法正确的是()A省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织验收B省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门发给《医疗机构制剂许可证》C省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门发给《医疗机构制剂许可证》E省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门、药品监督管理部门共同审核验收
考题
单选题医疗机构配制制剂()A
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B
须经国务院卫生行政部门批准C
须经国务院药品监督管理部门批准D
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
考题
单选题核发《医疗机构制剂许可证》的部门是()A
国务院药品监督管理部门B
国务院卫生行政部门C
县级以上地方药品监督管理部门D
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
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