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A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
B.国务院卫生行政部门
C.县级以上地方药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是
参考答案
参考解析
解析：
更多 “A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门核发《医疗机构制剂许可证》的部门是” 相关考题
考题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门E.省.自治区.直辖市人民政府卫生行政部门
考题
药品广告须经企业所在地哪个部门批准A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市卫生行政部门C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．县级以上卫生行政部门E．县级以上药品监督管理部门
考题
医疗机构配制制剂批准文号由哪个部门发放A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D．国务院药品监督管理部门E．县级以上人民政府药品监督管理部门
考题
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料A．国务院卫生行政部门B．国务院药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．工商行政管理部门
考题
从事第二类精神药品制剂生产的企业是 ( )A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
考题
出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门
考题
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
核发《药品生产许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
核发药品广告批准文号的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
专门从事第二类精神药品批发业务的企业应当经( )A．国务院药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C．国务院卫生行政部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准
考题
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.县级以上地方药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
药品广告须经企业所在地( )批准A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.县级以上卫生行政部门
E.县级以上药品监督管理部门
考题
研制新药，需要进行临床试验的，需经哪个部门批准A.国务院药品监督管理部门
B.国务院卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
E.医学伦理会
考题
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地( )报送有关材料A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.工商行政管理部门
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定A.设区的市级药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门E.国务院药品监督管理部门出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是
考题
A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院劳动和社会保障部门D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
考题
A.县级药品监督管理部门B.设区的市级药品监督管理部门C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E.国务院药品监督管理部门申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是
考题
甲为药品生产企业，发现自己企业的某药品可能产生用药有关的严重不良反应，甲企业必须及时向有关部门报告，该部门为A.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
C.当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
D.国务院
E.国务院卫生行政部门
考题
医疗机构配制制剂A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B.须经国务院卫生行政部门批准C.须经国务院药品监督管理部门批准D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
考题
A.国务院药品监督管理部门批准
B.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C.国务院卫生行政部门批准
D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准从事第二类精神药品制剂生产的企业
考题
出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是（）A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门E、国务院药品监督管理部门
考题
核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院卫生行政部门C、县级以上地方药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D、国务院药品监督管理部门E、县级以上人民政府药品监督管理部门
考题
药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）A、国务院药品监督管理部门B、省、自治区、直辖市卫生行政部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、县级以上卫生行政部门E、县级以上药品监督管理部门
考题
单选题核发《医疗机构制剂许可证》的部门是（）A
国务院药品监督管理部门B
国务院卫生行政部门C
县级以上地方药品监督管理部门D
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
考题
单选题核发《药品生产许可证》的部门是（）A
国务院药品监督管理部门B
国务院卫生行政部门C
县级以上地方药品监督管理部门D
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
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