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单选题
关于肾上腺素的叙述中，错误的是（）
A

口服无效

B

皮下注射吸收较肌肉注射为快

C

可被COMT代谢

D

MAO代谢

E

可被非神经组织摄取

参考答案

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考题 去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是( )。A.被MAO代谢B.神经末梢突触前膜再摄取C.被COMT代谢D.被胆碱酯酶代谢
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考题 肾上腺素（ ）。A．口服无效B．皮下注射吸收远较肌内注射为快C．可被去甲肾上腺素能神经末梢摄取D．可被非神经细胞摄取E．易通过血脑屏障
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考题 下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
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考题 胰岛素的体内过程不正确的描述是A、口服无效B、皮下注射吸收快C、代谢迅速D、作用可维持几小时E、胰岛素主要在肝脏灭活
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考题 去甲肾上腺素的消除主要是通过() A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解
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考题 关于去甲肾上腺素的叙述中，错误的是A．正性肌力作用B．兴奋α受体C．兴奋β1受体D．兴奋β2受体E．被MAO和COMT灭活
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考题 关于奥利司他药理作用的叙述不正确的是A、可通过减少食物脂肪的吸收，而是体重减轻B、为局部作用的胃肠脂肪酶抑制剂C、在常用剂量下，脂肪的吸收可被抑制30％D、在肠道内可被代谢失活E、口服后吸收利用度好
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考题 关于异丙肾上腺素的叙述中，错误的是A、吸收后大部分被去甲肾上腺素能神经摄取B、吸收后较少被MAO代谢C、舌下给药吸收快D、吸收后主要被COMT代谢E、气雾吸入给药易吸收
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考题 关于肾上腺素的叙述中，错误的是A、口服无效B、皮下注射吸收较肌肉注射为快C、可被COMT代谢D、MAO代谢E、可被非神经组织摄取
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考题 去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是A、被MAO破坏B、被COMT破坏C、被AchE破坏D、被神经末梢重摄取E、经肾脏排泄
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考题 关于肾上腺素的叙述中，错误的是A.口服无效B.皮下注射吸收较肌肉注射为快C.可被COMT代谢D.MAO代谢E.可被非神经组织摄取
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考题 关于奥利司他药理作用的叙述不正确的是A.在常用剂量下，脂肪的吸收可被抑制30% B.在肠道内可被代谢失活 C.口服后吸收利用度好 D.可通过减少食物脂肪的吸收，而使体重减轻 E.为局部作用的胃肠脂肪酶抑制剂
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考题 关于吗啡药动学特点的表述，错误的是 A . 口服不易吸收 B .皮下注射吸收快 C .可通过胎盘屏障 D .大部分经肝脏代谢、经肾排泄 E .少量通过乳汁和胆汁排出
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考题 关于洋地黄毒苷代谢叙述错误的是（）A口服吸收达90%～100%B可分布于全身各种组织中C多数代谢产物不经过肾脏排泄D脂溶性高E主要在肝脏代谢
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考题 去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是（　）A、被MAO代谢B、神经末梢突触前膜再摄取C、被COMT代谢D、被胆碱酯酶代谢
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考题 多巴胺在体内消除主要是：A、促进外周组织摄取葡萄糖B、原形自尿排出C、在肝中被代谢D、神经末梢再摄取E、被MAO和COMT代谢
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考题 关于异丙肾上腺素说法正确的是（）A、吸收后大部分被去甲肾上腺素能神经摄取B、吸收后较少被MAO代谢C、舌下给药吸收快D、吸收后主要被COMT代谢E、气雾吸入给药，易失效
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考题 去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是（）A、被肝药酶代谢B、被去甲肾上腺素能神经末梢主动摄取C、被单氨氧化酶（MAO）代谢D、D.被儿茶酚氧位甲基转移酶（CO-M代谢E、经肾排出
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考题 患者因感染性休克需要使用去甲肾上腺素升高血压，但已知体内也合成去甲肾上腺素。关于进入血液的去甲肾上腺素，叙述正确的是（）A、生物半衰期为1hB、主要在血液内被代谢C、主要进入肺D、被组织摄取后经儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶代谢E、最终代谢产物是高香草酸
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考题 单选题多巴胺在体内消除主要是：A 促进外周组织摄取葡萄糖B 原形自尿排出C 在肝中被代谢D 神经末梢再摄取E 被MAO和COMT代谢
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考题 单选题患者因感染性休克需要使用去甲肾上腺素升高血压，但已知体内也合成去甲肾上腺素。关于进入血液的去甲肾上腺素，叙述正确的是（）A 生物半衰期为1hB 主要在血液内被代谢C 主要进入肺D 被组织摄取后经儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）和单胺氧化酶代谢E 最终代谢产物是高香草酸
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考题 单选题去甲肾上腺素在体内消除的主要途径是（）A 被MAO破坏B 被COMT破坏C 被AchE破坏D 被神经末梢重摄取E 经肾脏排泄
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考题 单选题关于异丙肾上腺素的叙述中，错误的是（）A 吸收后大部分被去甲肾上腺素能神经摄取B 吸收后较少被MAO代谢C 舌下给药吸收快D 吸收后主要被COMT代谢E 气雾吸入给药易吸收
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考题 单选题关于肾上腺素的叙述中，错误的是（）A 口服无效B 皮下注射吸收较肌肉注射为快C 可被COMT代谢D MAO代谢E 可被非神经组织摄取
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考题 单选题下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是（）A 脂溶性，非解离型药物容易透过脂质膜B 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收D 粒径愈小，愈容易溶解，吸收亦愈快E 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
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考题 多选题关于异丙肾上腺素说法正确的是（）A吸收后大部分被去甲肾上腺素能神经摄取B吸收后较少被MAO代谢C舌下给药吸收快D吸收后主要被COMT代谢E气雾吸入给药，易失效
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考题 单选题关于奥利司他药理作用的叙述不正确的是（）A 可通过减少食物脂肪的吸收，而是体重减轻B 为局部作用的胃肠脂肪酶抑制剂C 在常用剂量下，脂肪的吸收可被抑制30％D 在肠道内可被代谢失活E 口服后吸收利用度好
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考题 单选题关于洋地黄毒苷代谢叙述错误的是（）A 口服吸收达90%～100%B 可分布于全身各种组织中C 多数代谢产物不经过肾脏排泄D 脂溶性高E 主要在肝脏代谢
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