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单选题
间接基因诊断途径是（）。
A

检测基因表达产物

B

检测相邻基因

C

检测连锁的遗传标记

D

直接检测突变的基因

E

检测外源基因

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
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考题 肿瘤抑制基因及其发现途径?
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考题 关于基因诊断的叙述不正确的是( )。A、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB、基因诊断可以检测基因的结构是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断可以检测基因的表达是否正常E、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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考题 关于基因诊断的叙述错误的是A、基因诊断可以检测基因的结构是否正常B、基因诊断可以检测基因的表达是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAE、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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考题 关于血友病基因的诊断，错误的是A、包括直接基因诊断与间接基因诊断B、可作为产前诊断的检查手段C、可作为血友病患者家系调查的检查手段D、可确定基因突变类型E、是临床上确诊血友病最常用的检查手段
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考题 基因克隆过程中，获得目的基因的途径有哪些？
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考题 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因
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考题 什么是基因治疗？基因治疗的主要途径是什么？分析基因治疗的前景和当前的问题。
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考题 致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。
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考题 有关间接基因诊断描述正确的是（）。A、突变基因的异常结构检测B、针对的是基因的表达产物C、比直接诊断效果好D、完全可以替代直接诊断E、利用连锁遗传标记进行连锁分析
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考题 间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。
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考题 间接基因诊断途径是（）。A、检测基因表达产物B、检测相邻基因C、检测连锁的遗传标记D、直接检测突变的基因E、检测外源基因
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考题 基因诊断技术途径包括（）和（）。
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考题 基因诊断的途径主要包括（）A、DNA检测B、基因连锁分析C、mRNA检查D、蛋白印迹分析E、免疫组织化学
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考题 基因工程中取得目的基因的途径有（）条。
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考题 判断题致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。A 对B 错
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考题 多选题采用直接基因诊断途径的必要条件是（）。A被检基因的正常分子结构已被确定B被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系C被检基因突变位点固定而且已知D被检个体无其他基因异常E被检基因仅发生基因结构改变
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考题 单选题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A 基因突变B 基因缺失C 遗传标志D 基因重排E 易感基因
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考题 问答题基因克隆过程中，获得目的基因的途径有哪些？
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考题 单选题有关间接基因诊断描述正确的是（）。A 突变基因的异常结构检测B 针对的是基因的表达产物C 比直接诊断效果好D 完全可以替代直接诊断E 利用连锁遗传标记进行连锁分析
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考题 多选题基因诊断的途径主要包括（）ADNA检测B基因连锁分析CmRNA检查D蛋白印迹分析E免疫组织化学
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考题 单选题关于基因诊断的概念不正确的是（）。A 基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料B 基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子C 基因诊断技术既可以检测机体自身的基因，也可以检测致病微生物的特异性基因D 基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态E 现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断
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考题 判断题间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。A 对B 错
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考题 单选题有关基因诊断描述错误的是（）。A 是对基因结构或表达异常的检测B 检测对象包括DNA或RNAC 可以利用连锁的遗传标记进行间接诊断D 靶基因包括病原微生物的特定基因E 仅适合遗传病的诊断
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考题 填空题基因工程中取得目的基因的途径有（）条。
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考题 单选题关于基因诊断的叙述不正确的是（）。A 基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB 基因诊断可以检测基因的结构是否正常C 基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D 基因诊断可以检测基因的表达是否正常E 检测DNA的灵敏度比检测mRNA高
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考题 填空题基因诊断技术途径包括（）和（）。
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考题 问答题什么是目的基因？获得目的基因的途径有哪些?
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