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多选题
采用直接基因诊断途径的必要条件是()。
A

被检基因的正常分子结构已被确定

B

被检基因突变类型与疾病发病有直接的因果关系

C

被检基因突变位点固定而且已知

D

被检个体无其他基因异常

E

被检基因仅发生基因结构改变


参考答案

参考解析
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考题 下列属于基因直接诊断所采用的技术() A. Southern印迹技术B.多重PCR技术C.蛋白电泳技术D.杂交探针技术

考题 关于基因诊断的叙述不正确的是( )。A、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB、基因诊断可以检测基因的结构是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断可以检测基因的表达是否正常E、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高

考题 关于基因诊断的叙述错误的是A、基因诊断可以检测基因的结构是否正常B、基因诊断可以检测基因的表达是否正常C、基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D、基因诊断的靶物可以是DNA或RNAE、检测DNA的灵敏度比检测mRNA高

考题 关于血友病基因的诊断,错误的是A、包括直接基因诊断与间接基因诊断B、可作为产前诊断的检查手段C、可作为血友病患者家系调查的检查手段D、可确定基因突变类型E、是临床上确诊血友病最常用的检查手段

考题 技能形成的必要条件是( ),基本途径是( )。

考题 基因通过直接的途径控制它们所属生存机器的行为。

考题 直接基因诊断()。A、可以在基因序列未知时进行B、是对致病基因以外的DNA序列分析C、不能针对致病基因的表达产物D、可以在基因致病机理未知时进行E、可以是对基因突变位点的直接检测

考题 遗传疾病分子诊断的策略()A、直接诊断策略B、SSCPC、基因多态性连锁分析D、RFLPE、基因突变的定量(dosage)诊断

考题 微生物间进行基因重组的必要条件是细胞间接触。()

考题 致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。

考题 有关间接基因诊断描述正确的是()。A、突变基因的异常结构检测B、针对的是基因的表达产物C、比直接诊断效果好D、完全可以替代直接诊断E、利用连锁遗传标记进行连锁分析

考题 间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。

考题 对基因重排采用的基因诊断方法包括()。A、核酸杂交B、直接PCR扩增C、PCR-SSCPD、PCR-RFLPE、RT-PCR

考题 间接基因诊断途径是()。A、检测基因表达产物B、检测相邻基因C、检测连锁的遗传标记D、直接检测突变的基因E、检测外源基因

考题 基因诊断技术途径包括()和()。

考题 判断题致病基因未知时也可采用直接基因诊断途径。A 对B 错

考题 判断题基因通过直接的途径控制它们所属生存机器的行为。A 对B 错

考题 单选题直接基因诊断()。A 可以在基因序列未知时进行B 是对致病基因以外的DNA序列分析C 不能针对致病基因的表达产物D 可以在基因致病机理未知时进行E 可以是对基因突变位点的直接检测

考题 多选题对基因重排采用的基因诊断方法包括()。A核酸杂交B直接PCR扩增CPCR-SSCPDPCR-RFLPERT-PCR

考题 单选题有关间接基因诊断描述正确的是()。A 突变基因的异常结构检测B 针对的是基因的表达产物C 比直接诊断效果好D 完全可以替代直接诊断E 利用连锁遗传标记进行连锁分析

考题 单选题关于基因诊断的概念不正确的是()。A 基因诊断技术检测的目标分子包含核酸和蛋白质的生物材料B 基因诊断技术检测的目标分子只能是DNA分子C 基因诊断技术既可以检测机体自身的基因,也可以检测致病微生物的特异性基因D 基因诊断可在实验室直接探查某种疾病相关基因的存在状态E 现阶段基因诊断不能完全取代临床医学诊断

考题 多选题有关直接基因诊断描述正确的是()。A包括基因表达产物异常的检测B包括基因结构异常的检测C目标基因须与疾病发生无直接因果关系D被检基因结构可以未知E被检基因正常分子结构已被确定

考题 单选题某些疾病的相关基因难于直接检测时,常采用的诊断技术是(  )。A B C D

考题 多选题遗传疾病分子诊断的策略()A直接诊断策略BSSCPC基因多态性连锁分析DRFLPE基因突变的定量(dosage)诊断

考题 单选题关于基因诊断的叙述不正确的是()。A 基因诊断的靶物可以是DNA或RNAB 基因诊断可以检测基因的结构是否正常C 基因诊断可以直接探查基因的存在和缺陷D 基因诊断可以检测基因的表达是否正常E 检测DNA的灵敏度比检测mRNA高

考题 单选题间接基因诊断途径是()。A 检测基因表达产物B 检测相邻基因C 检测连锁的遗传标记D 直接检测突变的基因E 检测外源基因

考题 填空题基因诊断技术途径包括()和()。