网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：

题目内容 （请给出正确答案）
判断题
间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。
A

对

B

错

参考答案

参考解析
解析： 暂无解析
更多 “判断题间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。A 对B 错” 相关考题
考题 白癜风属于A、多基因遗传B、单基因遗传C、X连锁显性遗传D、性连锁隐性遗传E、与遗传无关
查看答案
考题 有关基因定位，叙述正确的是A、人类疾病基因定位最常用的技术是基因组扫描技术B、最经典的统计学分析方法是连锁分析C、基因组扫描就是在基因组中每隔一定的距离设立一个遗传学标记D、它将通过遗传连锁或细胞学定位技术将疾病基因定位于染色体特定区带E、它是以连锁现象为理论基础，研究致病基因与参考位点(遗传标记)的关系
查看答案
考题 基因诊断技术包括( ) A、连锁关联分析B、Southern印迹杂交技术C、基因芯片D、外显子组捕获E、全基因组关联分析
查看答案
考题 关于遗传关联分析,叙述错误的是 A、关联分析基于病例与正常对照组遗传标记的等位基因频率不同而设计B、病例对照研究为遗传关联分析的常见类型C、病例对照研究中最主要的混杂因素来自于人群分层D、传递不平衡检验是以连锁为基础、以患病同胞为对照的关联性分析E、传递不平衡检验不适用于全基因组关联研究
查看答案
考题 基因和性状、疾病之间有着非常复杂的关系，破译这一关系最原始的方法是上个世纪中叶建立的基因连锁分析：通过比较受遗传疾病影响的家族中不同成员的染色体条带或遗传标记的异同，在染色体上定位致病基因。这种方法在研究单基因遗传病方面取得了很多成绩，但其缺点是分辨率有限，很难准确地定位到单个基因上。 这段文字意在说明《》（ ）A.基因和疾病的关系难以准确破译 B.基因连锁分析方法存在明显缺陷 C.单基因遗传病更容易找出病因 D.基因分析有助于精准治疗遗传病
查看答案
考题 遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因
查看答案
考题 遗传疾病分子诊断的策略（）A、直接诊断策略B、SSCPC、基因多态性连锁分析D、RFLPE、基因突变的定量（dosage）诊断
查看答案
考题 对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括（）A、利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因B、Southern印迹杂交技术C、外显子组捕获技术D、全基因组关联分析E、原位杂交技术
查看答案
考题 利用DNA分子杂交法、_____________________的连锁分析和PCR技术扩增DNA探测致病基因等用于产前诊断。
查看答案
考题 有关间接基因诊断描述正确的是（）。A、突变基因的异常结构检测B、针对的是基因的表达产物C、比直接诊断效果好D、完全可以替代直接诊断E、利用连锁遗传标记进行连锁分析
查看答案
考题 间接诊断途径是借助与致病基因关联的遗传标记进行连锁分析。
查看答案
考题 间接基因诊断途径是（）。A、检测基因表达产物B、检测相邻基因C、检测连锁的遗传标记D、直接检测突变的基因E、检测外源基因
查看答案
考题 对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于（）。A、致病基因频率的2倍B、致病基因频率的平方C、致病基因频率D、致病基因频率的1/2E、致病基因频率的开平方
查看答案
考题 遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）A、遗传流行病学研究B、分离分析C、连锁分析D、突变筛查
查看答案
考题 基因诊断的途径主要包括（）A、DNA检测B、基因连锁分析C、mRNA检查D、蛋白印迹分析E、免疫组织化学
查看答案
考题 单选题对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于（）。A 致病基因频率的2倍B 致病基因频率的平方C 致病基因频率D 致病基因频率的1/2E 致病基因频率的开平方
查看答案
考题 单选题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A 基因突变B 基因缺失C 遗传标志D 基因重排E 易感基因
查看答案
考题 多选题基因诊断技术包括（）A连锁关联分析BSouthern印迹杂交技术C基因芯片D外显子组捕获E全基因组关联分析
查看答案
考题 多选题对于某种遗传性疾病，检查未知致病基因的方法包括（）A利用连锁分析和关联分析定位遗传病的致病基因BSouthern印迹杂交技术C外显子组捕获技术D全基因组关联分析E原位杂交技术
查看答案
考题 单选题有关间接基因诊断描述正确的是（）。A 突变基因的异常结构检测B 针对的是基因的表达产物C 比直接诊断效果好D 完全可以替代直接诊断E 利用连锁遗传标记进行连锁分析
查看答案
考题 多选题基因诊断的途径主要包括（）ADNA检测B基因连锁分析CmRNA检查D蛋白印迹分析E免疫组织化学
查看答案
考题 单选题有关基因诊断的描述正确的是（）。A 仅限于对基因突变的检测B 不可以利用连锁的遗传标记进行C 致病基因未知时无法进行D 可以检测基因的表达产物E 不适应于病毒性疾病的诊断
查看答案
考题 单选题有关基因诊断描述错误的是（）。A 是对基因结构或表达异常的检测B 检测对象包括DNA或RNAC 可以利用连锁的遗传标记进行间接诊断D 靶基因包括病原微生物的特定基因E 仅适合遗传病的诊断
查看答案
考题 多选题遗传疾病分子诊断的策略（）A直接诊断策略BSSCPC基因多态性连锁分析DRFLPE基因突变的定量（dosage）诊断
查看答案
考题 单选题遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）A 遗传流行病学研究B 分离分析C 连锁分析D 突变筛查
查看答案
考题 单选题间接基因诊断途径是（）。A 检测基因表达产物B 检测相邻基因C 检测连锁的遗传标记D 直接检测突变的基因E 检测外源基因
查看答案
考题 单选题白癜风属于（）。A 多基因遗传B 单基因遗传C X连锁显性遗传D 性连锁隐性遗传E 与遗传无关
查看答案
热门标签
最新试卷