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单选题
在药物的基本结构中引入羟基对药物的性质影响叙述错误的是（）。
A
可以增加药物的水溶性
B
可以增强药物与受体的结合力
C
取代在脂肪链上，使药物的活性和毒性均下降
D
取代在芳环上，使药物的活性和毒性均下降
E
可以改变药物生物活性
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考题
以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是()。A、引入羟基水溶性增加B、羟基取代在脂肪链上活性下降C、羟基取代在芳环上活性下降D、羟基酰化成酯活性多降低E、引入巯基后可作为解毒药
考题
关于莨菪类药物，下列叙述错误的是A:在分子中引入季铵盐，如丁溴东莨菪碱，分子极性增大B:这类药物的极性大小顺序为东莨菪碱＞阿托品＞山莨菪碱C:在托品烷的6,7位引入环氧基，如氢溴酸东莨菪碱，可增强中枢作用D:在托品烷的6位引入羟基，如氢溴酸山莨菪碱，分子极性增大E:天然来源的莨菪碱的结构中，含氮杂环的氮上仅有一个甲基
考题
对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A:对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B:在1～2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C:在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D:在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加E:在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
考题
在药物的基本结构中引入烃基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A、可以改变药物的溶解度B、可以改变药物的解离度C、可以改变药物的分配系数D、可以改变药物分子结构中的空间位阻E、可以增加位阻从而降低药物的稳定性
考题
在药物的基本结构中引入羧基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A、可以增加药物的水溶性B、可以增强药物的解离度C、使药物的活性下降D、羧酸成酯后，可以增加脂溶性，易被抗体吸收E、羧酸成酯后生物活性有很大区别
考题
在药物的基本结构中引入羟基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A、可以增加药物的水溶性B、可以增强药物与受体的结合力C、取代在脂肪链上，使药物的活性和毒性均下降D、取代在芳环上，使药物的活性和毒性均下降E、可以改变药物生物活性
考题
单选题以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是（）A
引入羟基水溶性增加B
羟基取代在脂肪链活性下降C
羟基取代在芳环上活性下降D
羟基酰化成酯活性多降低E
引入巯基后可作为解毒药
考题
单选题对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是（ ）A
对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性B
在1、2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变C
在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变D
在6位引入氟，抗炎作用加大，钠潴留作用增加E
在16、17位羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
考题
单选题在药物的基本结构中引入羧基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A
可以增加药物的水溶性B
可以增强药物的解离度C
使药物的活性下降D
羧酸成酯后，可以增加脂溶性，易被抗体吸收E
羧酸成酯后生物活性有很大区别
考题
单选题在药物的基本结构中引入烃基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A
可以改变药物的溶解度B
可以改变药物的解离度C
可以改变药物的分配系数D
可以改变药物分子结构中的空间位阻E
可以增加位阻从而降低药物的稳定性
考题
单选题为了增强药物与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性可以在药物结构中引入（）。A
药物基本结构B
羟基C
原子间距离、几何异构、光学异构和构象异构D
烃基和酯键E
氢键、TCT和金属鳌合物
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