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填空题
洁净区内配料用的()室和()室,空气洁净度等级应与生产要求一致,有()和防止()的措施。

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考题 通常应当有单独的物料取样区,取样区的空气洁净度级别应当与()一致,如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。A.一般区B.洁净区C.仓储区D.生产要求

考题 下列说法错误的足( )。A.洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施B.洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁C.洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明,主要工作室的照度宜为300勒克斯D.生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施,分装室应保持相对正压E.洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45%~65%

考题 与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A.化验室B.更衣室C.留样观察室D.取样室E.称量室和备料室

考题 下列关于人员净化用室和生活用室的设计,符合要求的是( )。A.人员净化用室的入口处,应设净鞋措施 B.当为5级以上垂直单向流洁净室时,宜设气闸室 C.外衣存衣柜和洁净工作服更换室应分别设置 D.洁净区内不宜设厕所

考题 关于人员净化用室和生活用室的设计,符合要求的是( )。A.人员净化用室的入口处,应设净鞋措施 B.当为5级以上垂直单向流洁净室时,宜设气闸窒 C.外衣存衣柜和洁净工作服更换室应分别设置 D.洁净区内不宜设厕所

考题 下列有关洁净厂房的说法中,不正确的是( )。A.洁净厂房内应少设隔间 B.洁净厂房内不同生产火灾危险性区域应采取分隔措施 C.甲、乙类与非甲、乙类相邻的生产区段之间应采取分隔措施 D.空气洁净度等级相同的工序和工作室宜分散布置

考题 空气洁净度要求为100000级的医药洁净区洁净服更换室,建筑内尺寸为10m×5m×2.8m,其洁净空气换气量L应为( )。A. B. C. D.

考题 洁净区包括人体净化用室(缓冲间)、操作室、洁净室,空气洁净度等级为()整体布局合理,操作方便,各功能间分区明确。A、8NB、10NC、6ND、20N

考题 我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()A、仓储室的取样室B、留样观察室C、称量室D、成品检验室E、备料室

考题 仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求()。如在其他区域或采用其他方式取样,应能防止污染或交叉污染。A、一致B、高于生产要求一个级别C、低于生产要求一个级别D、不一致

考题 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。()

考题 纯生线洁净区包括()、操作室、洁净室,空气洁净度等级为(),整体布局合理,操作方便,各功能间分区明确。

考题 空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时,最长时间间隔为()。A、5月B、6月C、8月D、12月

考题 工作服的选材、式样及()应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应,并不得混用。

考题 空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持()。

考题 取样室的洁净级别应与生产要求一致,并有()和交叉污染的措施。

考题 仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。

考题 气闸室是为保持()的空气压力和()而设置的缓冲室,也是人、物进出洁净室时控制()进入洁净室的隔离间,且出入门有防止()的措施。

考题 同空气洁净度等级房间之间联系频繁时,宜设有防止污染的措施,下列不属于该措施的是()。A、缓冲间B、气闸室C、传递窗D、技术夹道

考题 静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是()A、要远离各种污染源B、有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C、工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D、不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E、药物分开配置,抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置

考题 洁净区内配料用的()室和()室,空气洁净度等级应与生产要求一致,有()和防止()的措施。

考题 单选题同空气洁净度等级房间之间联系频繁时,宜设有防止污染的措施,下列不属于该措施的是()。A 缓冲间B 气闸室C 传递窗D 技术夹道

考题 单选题静脉注射药物配制中心的设置要求不规范的是()A 要远离各种污染源B 有防止污染昆虫和其他动物进入的有效设施C 工作问应按静脉输液配置程序和空气洁净度级别要求合理布局D 不同洁净度等级之间应有防止交叉污染的措施E 药物分开配置,抗生素应在BSCIII级生物安全柜内配置

考题 填空题空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持()。

考题 填空题仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。

考题 填空题工作服的选材、式样及()应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应,并不得混用。

考题 填空题取样室的洁净级别应与生产要求一致,并有()和交叉污染的措施。