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洁净区内配料用的()室和()室,空气洁净度等级应与生产要求一致,有()和防止()的措施。


参考答案

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考题 与药品生产洁净级别的要求一致,并设有捕尘和防止交叉污染设施的地方是A.化验室B.更衣室C.留样观察室D.取样室E.称量室和备料室

考题 下列关于人员净化用室和生活用室的设计,符合要求的是( )。A.人员净化用室的入口处,应设净鞋措施 B.当为5级以上垂直单向流洁净室时,宜设气闸室 C.外衣存衣柜和洁净工作服更换室应分别设置 D.洁净区内不宜设厕所

考题 下列有关洁净厂房的说法中,不正确的是( )。A.洁净厂房内应少设隔间 B.洁净厂房内不同生产火灾危险性区域应采取分隔措施 C.甲、乙类与非甲、乙类相邻的生产区段之间应采取分隔措施 D.空气洁净度等级相同的工序和工作室宜分散布置

考题 空气洁净度要求为100000级的医药洁净区洁净服更换室,建筑内尺寸为10m×5m×2.8m,其洁净空气换气量L应为( )。A. B. C. D.

考题 洁净区包括人体净化用室(缓冲间)、操作室、洁净室,空气洁净度等级为()整体布局合理,操作方便,各功能间分区明确。A、8NB、10NC、6ND、20N

考题 我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()A、仓储室的取样室B、留样观察室C、称量室D、成品检验室E、备料室

考题 取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。()

考题 纯生线洁净区包括()、操作室、洁净室,空气洁净度等级为(),整体布局合理,操作方便,各功能间分区明确。

考题 空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时,最长时间间隔为()。A、5月B、6月C、8月D、12月

考题 工作服的选材、式样及()应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应,并不得混用。

考题 空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持()。

考题 取样室的洁净级别应与生产要求一致,并有()和交叉污染的措施。

考题 仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。

考题 生产车间内应有防腐、防尘、()设施,保持完好。温度、()能满足生产要求,并设有盛装废弃物的专用容器。A、防蝇、防虫湿度、空气洁净度B、防鼠、防虫湿度C、防蝇、防鼠、防虫湿度、空气洁净度D、防蝇、防鼠、湿度、空气洁净度

考题 生物制品生产环境的空气洁净度级别要求是什么?

考题 生物制品生产环境空气洁净度要求()。

考题 药品生产环境空气洁净度要求:非最终灭菌药品需要达到()

考题 同空气洁净度等级房间之间联系频繁时,宜设有防止污染的措施,下列不属于该措施的是()。A、缓冲间B、气闸室C、传递窗D、技术夹道

考题 空气洁净度等级

考题 单选题生产车间内应有防腐、防尘、()设施,保持完好。温度、()能满足生产要求,并设有盛装废弃物的专用容器。A 防蝇、防虫湿度、空气洁净度B 防鼠、防虫湿度C 防蝇、防鼠、防虫湿度、空气洁净度D 防蝇、防鼠、湿度、空气洁净度

考题 名词解释题空气洁净度等级

考题 填空题空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持()。

考题 填空题洁净区内配料用的()室和()室,空气洁净度等级应与生产要求一致,有()和防止()的措施。

考题 填空题仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。

考题 填空题工作服的选材、式样及()应与生产操作和空气洁净度等级要求相适应,并不得混用。

考题 填空题取样室的洁净级别应与生产要求一致,并有()和交叉污染的措施。

考题 单选题空气洁净度等级认证的测试时间要求为当空气洁净度等级小于等于5时,最长时间间隔为()。A 5月B 6月C 8月D 12月