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纯生线洁净区包括()、操作室、洁净室,空气洁净度等级为(),整体布局合理,操作方便,各功能间分区明确。


参考答案

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考题 对洁净室管理错误的是() A、洁净室与非洁净室之间必须设置缓冲设施B、人、物流走向合理C、100级洁净室内必须是不锈钢地漏D、洁净室的净化空气可循环使用E、操作人员不应裸手操作

考题 操作人员不应裸手操作的是( )A.100级洁净室B.10000级洁净室C.洁净室D.100000级洁净室E.300000级洁净室

考题 医疗机构制剂室对各工作间的要求是按A.空气洁净级别要求布局B.制剂要求的温、湿度布局C.工作间照度的要求布局D.制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局E.制剂工序的要求布局

考题 药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区

考题 制剂室工作服的选材、式样及穿戴方式应:A.与配制操作的等级要求相适应B.与洁净室的等级要求相适应C.与配制操作和洁净室等级要求相适应,并不得混穿D.与配制操作和洁净室等级要求相适应E.与配制操作和洁净室等级要求相适应,洗净后可以混穿

考题 确定洁净室空气流型和送风量的原则,正确的应是下列哪几项?A.空气洁净度等级要求为ISO6~9级的洁净室,应采用单向流 B.洁净室工作区的气流分布应均匀 C.正压洁净室的送风量应大于或等于消除热、湿负荷和保持房间压力的送风量 D.产生有污染的设备应远离回风口布置

考题 对洁净室或洁净区空气洁净度的命名,应包括下列哪几项?A.等级级别 B.被控制的粒径及相应浓度 C.分级时占用状态 D.洁净室的温度及湿度要求

考题 新《洁净规范》规定,洁净室设计确定的空气洁净度等级所处状态为( )。A.空态 B.静态 C.动态 D.与业主协商确定的状态

考题 对洁净室操作技术描述不正确的是A.洁净区是需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间(区域)B.洁净室的内表面应平整光滑,无裂缝、接口严密,无颗粒脱落并能耐受清洗和消毒C.各工作间应按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局D.不同级别洁净区之间的压差应当不低于20 PaE.进去洁净室(区)的空气必须净化

考题 空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持()。

考题 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别。A3B4C5D6

考题 洁净区包括人体净化用室(缓冲间)、操作室、洁净室,空气洁净度等级为()整体布局合理,操作方便,各功能间分区明确。A、8NB、10NC、6ND、20N

考题 医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局,一般要求是()。A、一般区和洁净区分开B、配制、分装与贴签、包装分开C、内服制剂与外用制剂分开D、无菌制剂与其他制剂分开

考题 药厂洁净区设计的总原则是合理平面布置,严格划分区域,防止交叉污染,方便生产操作。

考题 洁净室的空气洁净度等级要求为1~4级时,可采用的气流流型为()。A、水平单向流B、垂直单向流C、非单向流D、辐射流

考题 对洁净室的管理错误的是()。A、洁净室与非洁净室必须设置缓冲设置B、人、物流走向合理C、操作人员不应裸手操作D、洁净室的净化空气可循环使用E、100级洁净室内不得设置地漏

考题 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分()个级别。A、3B、4C、5D、6

考题 100级洁净室(区)的操作要求是?

考题 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?

考题 不同空气洁净度级别之间洁净室(区)人员及物料出入的要求是什么?

考题 当设备安装在跨越不同空气洁净度等级的洁净室(区)时,除考虑固定外,还应采用可靠的(),以保证达到不同等级的洁净要求。当确实无法密封时应()。

考题 空气洁净度等级不同的相邻房间的静压差应大于(),洁净室与室外大气的静压差应大于()。

考题 问答题100级洁净室(区)的操作要求是?

考题 填空题空气洁净度等级相同的区域内产尘量大的操作室应保持()。

考题 问答题药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?

考题 问答题不同空气洁净度级别之间洁净室(区)人员及物料出入的要求是什么?

考题 医药工业洁净室和洁净区是以微粒和微生物为主要控制对象,空气洁净度等级规定为ABCDE五个等级。()A.正确B.错误