考题
结构异常是指由于染色体断裂、重接后,形成结构改变的染色体,这个过程称为()。
考题
程序外DNA合成试验的检测终点是( )A、染色体完整性改变B、染色体分离改变C、DNA完整性改变D、DNA碱基序列改变E、DNA重排或交换
考题
染色体畸变分析检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变
考题
微核试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变或染色体分离改变E.细胞分裂异常
考题
染色体畸变分析试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变和染色体分离异常E.DNA损伤
考题
关于MDS细胞遗传学改变的叙述，不正确的是
A.Ph染色体阳性 B.常见异常染色体-5 C.常见异常染色体-7 D.常见异常染色体+8
考题
下列染色体改变中不属于人体细胞染色体分离异常的是（ ）。A.单倍体
B.二倍体
C.三倍体
D.四倍体
E.21三体
考题
染色体数目异常的基础主要是（）A染色体复制B染色体断裂C染色体易位D染色体不分离
考题
染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A、染色体断裂及断裂之后的异常重排B、染色体易位C、染色体倒位D、染色体不分离E、染色体核内复制
考题
确定微核试验的遗传学终点的根据是（）。A、DNA交换或重排B、DNA完整性改变C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变或染色体分离改变E、细胞分裂异常
考题
不是由于染色体分离异常出现的改变是（）。A、三倍体B、单倍体C、21-三体D、四倍体E、三射体
考题
染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
考题
染色体数目异常的基础是（）。A、染色体易位B、着丝粒分裂C、染色体断裂D、染色体倒位E、染色体不分离
考题
染色体非整倍性改变的机理可能是（）。A、染色体断裂B、染色体核内复制C、染色体倒位D、染色体不分离
考题
染色体数目异常产生的原因是（）。A、染色体丢失B、染色体易位C、染色体不分离D、核内复制E、双受精
考题
等位基因的分离是由于（）。A、着丝粒的分裂B、遗传性状的分离C、同源染色体的分离D、姐妹染色单体的分离E、细胞分裂中染色体的分离
考题
染色体数目异常形成的可能原因是（）A、染色体断裂B、染色体倒位C、染色体丢失D、染色体不分离E、染色体复制
考题
核型是48，XXXY的人是不育的。其原因是（）。A、减数分裂时性染色体分离不规律；B、性染色体出现异常；C、染色体总数多了两条；D、X染色体和Y染色体比例不等。
考题
脉孢菌（Neurospora）子囊孢子出现第二次分裂分离现象是由于染色体（）。
考题
单选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A
染色体断裂和倒位B
染色体倒位和不分离C
染色体断裂和丢失D
染色体不分离和丢失E
染色体断裂后非正常连接
考题
单选题等位基因的分离是由于（）。A
着丝粒的分裂B
遗传性状的分离C
同源染色体的分离D
姐妹染色单体的分离E
细胞分裂中染色体的分离
考题
单选题染色体数目异常的基础是（）。A
染色体易位B
着丝粒分裂C
染色体断裂D
染色体倒位E
染色体不分离
考题
单选题染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）A
DNA完整性改变B
DNA重排或交换C
DNA碱基序列改变D
染色体完整性改变E
染色体分离改变
考题
单选题染色体非整倍性改变的机制可能是（）。A
染色体断裂及断裂之后的异常重排B
染色体易位C
染色体倒位D
染色体不分离E
染色体核内复制
考题
多选题染色体数目异常形成的可能原因是（）A染色体断裂B染色体倒位C染色体丢失D染色体不分离E染色体复制
考题
单选题微核试验的遗传学终点为（ ）。A
DNA完整性改变B
DNA交换或重排C
DNA碱基序列改变D
染色体完整性改变或染色体分离改变E
细胞分裂异常
考题
单选题确定微核试验的遗传学终点的根据是（）。A
DNA交换或重排B
DNA完整性改变C
DNA碱基序列改变D
染色体完整性改变或染色体分离改变E
细胞分裂异常