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通过进行（）检查保证注射用无菌粉末的装量一致，从而保证用药剂量的准确性

A．装量

B．装量差异

C．最低装量

D．重量差异

参考答案和解析
装量差异
更多 “通过进行（）检查保证注射用无菌粉末的装量一致，从而保证用药剂量的准确性A．装量B．装量差异C．最低装量D．重量差异” 相关考题
考题 需做装量差异检查的剂型有()。 A、水丸B、散剂C、颗粒剂D、胶囊剂E、注射用无菌粉末
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考题 注射用无菌粉末的常规检查项目是A、无菌检查B、装量差异C、溶出度或释放度D、不溶性微粒E、溶液的澄明度
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考题 下列剂型中不需要重（装）量差异检查的是A.片剂B.软胶囊C.软膏剂D.注射用无菌粉末E.栓剂
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考题 注射剂中装量检查是保证单剂量注射液的注射用量不少于标示量，以达到临床用药剂量的要求。()
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考题 小剂量无菌粉末需进行A.装量检查B.粒度检查C.渗透压摩尔浓度D.释放度检查E.含量均匀度检查
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考题 注射用尤菌粉末的常规检查项目是（ ）。A．无菌检查B．装量差异C．溶出度或释放度D．不溶性微粒E．溶液的澄明度
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考题 注射用无菌粉末平均装量0.05 g以下或0.05 g，装量差异限度为A.15%B.70%C.±10%D.±15%E.±7.5%
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考题 下列制剂不需要重（装）量差异检查的是A:片剂 B:硬胶囊 C:软膏剂 D:注射用无菌粉末 E:颗粒剂
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考题 《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定为A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％
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考题 关于注射用水的叙述正确的是A:可采用离子交换法制备B:不需检查pHC:必须通过热原检查D:注射用水不同于一般的纯化水主要在于无菌E:注射用无菌粉末临用前用纯化水溶解即可
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考题 A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为
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考题 A.±15％ B.±10％ C.±7％ D.±5％ E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为
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考题 哪种制剂需检查不溶性微粒A.注射用无菌粉末 B.油注射液 C.静脉滴注用注射液 D.装量在250ml以上的静脉滴注用注射液 E.装量在100ml以上的静脉滴注用注射液
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考题 凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行A.装量差异检查 B.释放度检查 C.崩解度检查 D.重量差异检查 E.微生物限度
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考题 注射用无菌粉末装量为0.12 g，装量差异限度应为A.±15%B.±10%C.±7%D.±5%E.±3%
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考题 关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（）A、需供试品数量为3瓶（支）B、需供试品数量为5瓶（支）C、第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取5瓶（支）复试D、第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取10瓶（支）复试E、规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查
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考题 检查注射用无菌粉末的重（装）量差异（）
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考题 注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（） 。
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考题 注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%
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考题 凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行（）。A、装量差异检查B、释放度检查C、崩解度检查D、重量差异检查E、微生物限度
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考题 填空题注射用无菌粉末依据生产工艺的不同，分为注射用无菌粉末直接分装制品和（） 。
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考题 单选题凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行（）。A 装量差异检查B 释放度检查C 崩解度检查D 重量差异检查E 微生物限度
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考题 多选题案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）A注射剂应进行微生物限度检查并符合规定B加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查C静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒D各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查E注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异
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考题 单选题注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）A 15%B 70%C ±10%D ±15%E ±7.5%
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考题 多选题注射用无菌粉末的常规检查项目是（）A无菌检查B装量差异C溶出度或释放度D不溶性微粒E溶液的澄明度
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考题 单选题小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量的程度（　　）。A B C D E
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考题 多选题关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（）A需供试品数量为3瓶（支）B需供试品数量为5瓶（支）C第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取5瓶（支）复试D第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取10瓶（支）复试E规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查
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考题 单选题质量控制中需要检查装量差异的是（　　）。A 注射用无菌粉末B 栓剂C 片剂D 软膏剂E 丸剂
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