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凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行（）。
- A、装量差异检查
- B、释放度检查
- C、崩解度检查
- D、重量差异检查
- E、微生物限度
参考答案
更多 “凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行（）。A、装量差异检查B、释放度检查C、崩解度检查D、重量差异检查E、微生物限度” 相关考题
考题
关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（）A、需供试品数量为3瓶（支）B、需供试品数量为5瓶（支）C、第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取5瓶（支）复试D、第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取10瓶（支）复试E、规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查
考题
下列说法不正确的是（）A、凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查B、凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查C、凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查D、凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查E、凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
考题
单选题下列说法不正确的是（）A
凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查B
凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查C
凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查D
凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查E
凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查
考题
多选题关于注射用无菌粉末装量的差异检查，正确的叙述是（）A需供试品数量为3瓶（支）B需供试品数量为5瓶（支）C第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取5瓶（支）复试D第一次检查若有1瓶（支）不符合规定，应另取10瓶（支）复试E规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查
考题
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（ ）。A
重量差异检查B
含量均匀度检查C
崩解时限检查D
微生物限度检查E
无菌检查
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