考题
某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为()。A、±10%B、±8%C、±7.5%D、±5%E、±3%
考题
注射用无菌粉末装量为0．12g，装量差异限度应为A．±15％B．±10％C．±7％D．±5％E．±3％
考题
单剂量、包装量为0.1g以下的装量差异限度为（ ）。
考题
注射用无菌粉末平均装量0.05 g以下或0.05 g，装量差异限度为A.15%B.70%C.±10%D.±15%E.±7.5%
考题
胶囊平均装量0.30 g以下，装量重量差异限度为A.15%B.70%C.±10%D.±15%E.±7.5%
考题
A.±15％
B.±10％
C.±7％
D.±5％
E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为
考题
《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定为A.±15％
B.±10％
C.±7％
D.±5％
E.±8％
考题
A.±15％
B.±10％
C.±7％
D.±5％
E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为
考题
A.±15％
B.±10％
C.±7％
D.±5％
E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为
考题
胶囊剂的每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，平均装量0.30g以下者的装量差异限度是A.±5%
B.±10%
C.±15%
D.±20%
E.±25%
考题
当胶囊剂内容物的平均装量为0.1g时，其装量差异限度为±10％。
考题
《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%。
考题
2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
考题
颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%
考题
标示量为3g的单剂量的散剂的装量差异限度为±5%。
考题
胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为±7.5%；平均装量为0.30g或0.30g以上，其装量差异限度为（）。
考题
颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装差异限度为（）A、±9％B、±8％C、±7％D、±6％E、±5％
考题
颗粒剂标示装量为6g以上时，装差异限度为（）A、±9％B、±8％C、±7％D、±6％E、±5％
考题
胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%
考题
注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%
考题
《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（）A、±5%B、±10%C、±15%D、±20%E、±25%
考题
凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行（）。A、装量差异检查B、释放度检查C、崩解度检查D、重量差异检查E、微生物限度
考题
单选题颗粒剂标示装量为1g以上至1.5g时，装差异限度为（）A
±9％B
±8％C
±7％D
±6％E
±5％
考题
单选题注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）A
15%B
70%C
±10%D
±15%E
±7.5%
考题
填空题胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为±7.5%；平均装量为0.30g或0.30g以上，其装量差异限度为（）。
考题
单选题胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（ ）。A
±5%B
±5.5%C
±7%D
±7.5%E
±10%
