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一些性状或疾病的基因位于Y染色体上,这些基因随Y染色体而传递(从男性传给男性),称为Y连锁遗传,也称限性遗传。


参考答案和解析
Y连锁遗传
更多 “一些性状或疾病的基因位于Y染色体上,这些基因随Y染色体而传递(从男性传给男性),称为Y连锁遗传,也称限性遗传。” 相关考题
考题 众多基因随着染色体的遗传行为而传递,称为( )遗传。 A:连锁B:伴性C:相关D:性状

考题 红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现,男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是( )。A. 控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因,而另一条染色体相应位置上携带正常基因,个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因B. 控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,随Y染色体进行传递C. 控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病D. 男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同,男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认

考题 儿科遗传性疾病一般分类为A.染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B.常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C.单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D.常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E.染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

考题 唐氏综合征属于A、常染色体畸变疾病B、性染色体显性遗传疾病C、性染色体隐性遗传疾病D、Y连锁显性遗传疾病E、Y连锁隐性遗传疾病

考题 关于Y连锁遗传,叙述错误的是A、致病基因位于Y染色体B、只有男性才出现症状C、又称为限雄遗传D、患病父亲的女儿是携带者E、患病父亲的儿子一定是患者

考题 血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体

考题 众多基因随着染色体的遗传行为而传递,称为()遗传。A、连锁B、伴性C、相关D、性状E、其他

考题 众多基因随着染色体的遗传行为而传递,称为()遗传。A、连锁B、伴性C、相关D、性状E、都不是

考题 遗传病中种类最多的是()。A、常染色体显性遗传病B、X连锁隐性遗传病C、多基因遗传病D、单基因遗传病E、Y连锁遗传病

考题 儿科遗传性疾病一般分类为A、染色体病、常染色体显性遗传病、多基因遗传病B、常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病C、单基因遗传病、常染色体显性遗传病、伴性X连锁显性遗传病D、常染色体显性遗传病、Y连锁遗传病、多基因遗传病E、染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

考题 某隐性遗传病的发病率出现男性明显高于女性的现象,则该遗传病的致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、难以确定

考题 耳廓多毛症总是由父亲传给儿子,又由儿子传给孙子,决定这个性状的基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、X、Y染色体上

考题 下列关于染色体的叙述,正确的是()A、位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

考题 男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出()。A、常染色体遗传B、限性遗传C、伴性遗传D、限雄遗传

考题 对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现男性患者,则说明关于该性状的基因a位于X染色体上,而在Y染色体上无相应座位。

考题 当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是()。A、从性遗传B、限性遗传C、Y连锁遗传病D、X连锁显性遗传病

考题 Y染色体上的基因属于父系伴性遗传。()

考题 男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因最可能在()A、常染色体上B、Y染色体上C、X染色体上D、线粒体中

考题 果蝇眼色的遗传属于()A、X染色体上基因的遗传B、Y染色体上基因的遗传C、Z染色体上基因的遗传D、从性遗传

考题 人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是()A、有明显的显隐性关系B、男女发病率相当C、表现为全男遗传D、X染色体上的等位基因为隐性

考题 某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上,Y上无相应的等位基因,则该性状的遗传不遵循()定律。

考题 男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

考题 判断题对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现男性患者,则说明关于该性状的基因a位于X染色体上,而在Y染色体上无相应座位。A 对B 错

考题 单选题位于X染色体与Y不同源部分的基因表现出()。A 常染色体遗传B 限性遗传C 伴性遗传D 限雄遗传

考题 单选题红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中,男性患者的人数远远多于女性患者,造成这一差异的主要原因是(  )。A 控制红绿色盲的基因位于X染色体上,如果一条X染色体上携带致病基因,而另一条染色体的相应位置上携带正常的基因,个体并不会发病。而Y染色体上没有相应基因。B 控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,随Y染色体进行传递C 控制红绿色盲的基因位于X染色体上,由于男性缺乏一种女性独有的激素,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病D 男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同,男性患者容易被辨认而女性患者不容易被辨认。

考题 单选题关于Y连锁遗传,叙述错误的是()A 致病基因位于Y染色体B 只有男性才出现症状C 又称为限雄遗传D 患病父亲的女儿是携带者E 患病父亲的儿子一定是患者