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（请给出正确答案）
打算扩增下面所示意的两段序列间的DNA，请从下列引物中选择一对合适的引物 5’-GACCTGTGGAAGC-------------------------------CATACGGGATTG-3’
A．引物1：5’-GACCTGTGGAAGC-3’ 引物2：5’ -CATACGGGATTG-3’
B．引物1：5’-CTGGACACCTTCG-3’ 引物2：5’-GTATGCCCTAAG-3’
C．引物1：5’-GACCTGTGGAAGC-3’ 引物2：5’-GTTAGGGCATAC-3’
D．引物1：5’-GCTTCCACAGGTC-3’ 引物2：5’-CAATCCCGTATG-3’
参考答案和解析
合适的结果如下： 引物1 引物2 5'-GACCTGTGGAAGC 5'-CAATCCCGTATG
更多 “打算扩增下面所示意的两段序列间的DNA，请从下列引物中选择一对合适的引物 5’-GACCTGTGGAAGC-------------------------------CATACGGGATTG-3’A．引物1：5’-GACCTGTGGAAGC-3’ 引物2：5’ -CATACGGGATTG-3’B．引物1：5’-CTGGACACCTTCG-3’ 引物2：5’-GTATGCCCTAAG-3’C．引物1：5’-GACCTGTGGAAGC-3’ 引物2：5’-GTTAGGGCATAC-3’D．引物1：5’-GCTTCCACAGGTC-3’ 引物2：5’-CAATCCCGTATG-3’” 相关考题
考题
PCR的主要步骤不包括()
A.设计一对特异性引物B.95℃使模板DNA变性C.降温到合适的温度时使模板DNA与引物杂交D.DNA聚合酶在dNTP存在时，进行延伸E.加热使DNA聚合酶失活
考题
下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的A.待测细胞的DNA分离B.应用座位,组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C.扩增产物的纯化和测序D.扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E.测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较
考题
关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述哪项正确？( )A、引物自身应该存在互补序列B、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物序列与模板DNA的待扩增区互补E、引物的3′端可以被修饰
考题
关于PCR技术的扩展，下列叙述错误的是A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物，同时扩增一份DNA样品中的不同序列B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率，但PCR特异性降低C、利用反向PCR，可以扩增已知序列区间以外的序列D、利用不对称PCR，可以获得大量单链DNAE、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列，这种PCR常用于细菌学鉴定，确定同一种细菌的不同种类
考题
PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。其中引物是按照与扩增区段两端序列彼此互补的原则设计的，因此每一条新生链的合成都是从引物的退火结合位点开始，并沿着相反链延伸合成的。PCR反应的特异性由下列哪一个因素决定？( )A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子E、退火温度
考题
关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是A、待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序B、引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右C、引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55%D、引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点
考题
小鼠杂交瘤细胞表达的单克隆抗体用于人体试验时易引起过敏反应，为了克服这个缺陷，可选择性扩增抗体的可变区基因（目的基因）后再重组表达。下列相关叙述正确的是（）A设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列B用PCR方法扩增目的基因时不必知道基因的全部序列CPCR体系中一定要添加从受体细胞中提取的DNA聚合酶D一定要根据目的基因编码产物的特性选择合适的受体细胞
考题
以下关于PCR的说法错误的是（）A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中，仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
考题
关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
考题
链末端终止法是目前最通用的DNA测序技术，应掌握其基本原理、主要步骤和体系组成，并熟悉其特点。对于未知序列测序，链末端终止法的测序引物为（）A、其亚克隆载体序列的随机引物B、其亚克隆载体序列的定向引物C、其亚克隆载体序列的待测引物D、其亚克隆载体序列的通用引物E、其亚克隆载体序列的双链引物
考题
下列哪步不是HLA分型中SBT分型法所必需的（）A、待测细胞的DNA分离B、应用座位、组或等位基因特异性引物进行的PCR扩增C、扩增产物的纯化和测序D、扩增产物在无变性的聚丙烯凝胶电泳E、测出的基因序列与基因库的DNA已知序列比较
考题
关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）A、引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B、引物序列与模板DNA的待扩增区互补C、在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D、引物自身应该存在互补序列E、引物的3’-端可以被修饰
考题
关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是（）A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增，3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物，3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
考题
单选题链末端终止法是目前最通用的DNA测序技术，应掌握其基本原理、主要步骤和体系组成，并熟悉其特点。对于未知序列测序，链末端终止法的测序引物为（）A
其亚克隆载体序列的随机引物B
其亚克隆载体序列的定向引物C
其亚克隆载体序列的待测引物D
其亚克隆载体序列的通用引物E
其亚克隆载体序列的双链引物
考题
单选题关于PCR的原理，以下论述错误的是（）A
DNA的合成是以一股DNA单链为模板B
在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C
PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成D
包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸
考题
单选题下列关于PCR的叙述哪一个是不正确的？ （）A
是Mullis于1984年发明的一种体外扩增DNA的技术B
根据DNA复制的基本原则，反应体系中需加入RNA聚合酶以合成引物C
在PCR反应体系中，需要特定的引物、dNTP、镁离子等D
需要模板DNA即扩增的DNA片段
考题
单选题关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。A
引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B
引物序列与模板DNA的待扩增区互补C
在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D
引物自身应该存在互补序列E
引物的3’端可以被修饰
考题
单选题关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述哪项正确？（）A
引物自身应该存在互补序列B
引物是一条人工合成的寡核苷酸片段C
在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D
引物序列与模板DNA的待扩增区互补E
引物的3′端可以被修饰
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