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【单选题】药物在血浆中与血浆蛋白结合后
A．药物作用增强
B．暂时失去药理活性
C．药物代谢加快
D．药物排泄加快
E．药物转运加快
参考答案和解析
暂时失去药理活性
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考题
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
考题
动物使用抗凝血药双香豆素后，全部与血浆蛋白结合，如同时合用保泰松，则可使双香豆素的游离药物浓度急剧增加，以致可能出现出血不止，这反映了( )A.药物与血浆蛋白结合具有饱和性B.药物与血浆蛋白结合具有不可逆性C.药物与血浆蛋白结合是特异性结合D.药物与血浆蛋白结合具有竞争性E.药物与血浆蛋白结合后分布较广
考题
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是
A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B、药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象D、血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E、药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
考题
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
考题
对药物与血浆蛋白结合的描述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是可逆的B.药物与血浆蛋白结合存在饱和现象C.药物与血浆蛋白结合后分子较大，能以穿过血管细胞膜进入组织中D.药物与血浆蛋白结合后仍具有药理作用E.药物与血浆蛋白结合暂时失去药理作用
考题
以下关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是：A．药物在白蛋白同一结合点上的结合是非选择性的B．一般情况下，药物对白蛋白的竞争很难引起游离血浆药物浓度的改变C．药物与血浆蛋白大量结合将会减弱并减慢药物发挥疗效D．药物与血浆蛋白结合后将会影响其清除率E．药物与血浆蛋白结合后将使其毒性增加
考题
有关药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是A:药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B:药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C:药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D:血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E:药物与血浆蛋白结合和生物因素有关
考题
有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的
一种形式
C.药物与血浆蛋白结合有饱和现象
D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大
E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
一种储存形式，药物与血浆蛋白结合有饱和现象，只有药物的游离型才能从血液向组织转运，药物与血浆蛋白结合除了与药物的理化性质、给药剂量等有关外，还与动物种属差异、性别差异、生理与病理状态有关。
考题
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是A.药物与血浆蛋白的结合是可逆的
B.药物与血浆蛋白的结合有饱和性
C.药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用
D.药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布
E.药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）A、药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系C、药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布D、药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式E、药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
考题
关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A、药物与血浆蛋白的结合是可逆的B、药物与血浆蛋白的结合有饱和性C、药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D、药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E、药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）A、白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合B、α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C、药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示D、药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态E、两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
考题
单选题有关药物与血浆蛋白结合的说法错误的是（）A
药物与血浆蛋白结合是一种可逆的结合过程B
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态的平衡关系C
药物与血浆蛋白结合后易于通过血管壁向组织分布D
药物与血浆蛋白的结合是药物的一种贮存形式E
药物-血浆蛋白结合率对药物组织分布影响很大
考题
多选题关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）A药物与血浆蛋白的结合是可逆的B药物与血浆蛋白的结合有饱和性C药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用D药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布E药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运
考题
单选题以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）A
顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨B
顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午C
早晨，血浆游离卡马西平含量最低D
D.2m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高E
药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义
考题
单选题关于影响药物分布的因素叙述错误的是( )A
不同药物的血浆蛋白结合率差异较大B
只有游离型的药物才有药理活性C
药物与血浆蛋白结合后，不能透出血管到达靶器官D
药物与血浆蛋白的结合是非特异性的E
药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
考题
单选题下列有关药物与血浆蛋白结合的说法哪个是错误的（）A
药物与血浆蛋白结合不能通过肾小球滤过B
药物与血浆蛋白结合率高，排泄速度减慢C
药物与血浆蛋白结合率高，在体内的循环时间减少D
药物与血浆蛋白结合率低，可缩短药物作用时间E
药物与血浆蛋白结合不能透过肾小球毛细血管的管壁
考题
单选题有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）A
白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合B
α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合C
药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示D
药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态E
两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义
考题
单选题有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（）A
药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B
药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式C
药物与血浆蛋白结合有饱和现象D
血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E
药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
考题
单选题药物与血浆蛋白结合的特点为（）.A
酸性药物多与α1酸性糖蛋白结合B
碱性药物多与清蛋白结合C
药物的血浆蛋白结合量不受药物浓度影响D
一种可逆性结合，结合后药理活性并不消失E
药物的血浆蛋白结合量受血浆蛋白的质和量的影响
考题
单选题药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）A
药物与血浆蛋白结合是可逆过程B
药物与蛋白结合后不能跨膜转运C
药物与血浆蛋白结合无饱和现象D
药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布E
药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效
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