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儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则
A:外周作用减弱，作用时间缩短
B:外周作用减弱，作用时间延长
C:外周作用增强，作用时间延长
D:外周作用增强，作用时间缩短
E:外周作用增强，作用时间不变
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考题
关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A．有一个苯环和氨基侧链的基本结构B．酚羟基的存在使作用减弱C．酚羟基的存在使作用时间缩短D．氨基侧链上α－碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E．氨基上的取代基增大时，α受体效应减弱，B受体效应增强
考题
关于拟肾上腺素药构效关系的叙述错误的是A、有一个苯环和氨基侧链的基本结构B、酚羟基的存在使作用减弱C、酚羟基的存在使作用时间缩短D、氨基侧链上α-碳引入甲基时中枢兴奋作用增强E、氨基上的取代基增大时，α受体效应减弱，β受体效应增强
考题
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是A．侧链α-碳上无羟基取代时，极性较弱，易进入血-脑脊液屏障B．基本化学结构是β-苯丙胺C．侧链α-碳上有羟基取代时，该碳原子具有手性，其R-构型左旋体的活性较高D．苯环3，4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类，具有较大极性，外周作用比中枢作用强E．将苯环上取代的两个酚羟基都去掉，中枢作用增强，外周作用增强
考题
儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则A.外周作用增强，作用时间延长
B.外周作用减弱，作用时间延长
C.外周作用减弱，作用时间不变
D.外周作用增强，作用时间不变
E.外周作用减弱，作用时间缩短
考题
下列叙述与拟肾上腺素药物构效关系相符的是A:基本结构是β-苯乙胺B:在苯环的3,4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，极性较大，外届用较中枢强C:在儿茶酚胺结构上去掉一个酚羟基周作用减弱，作用时间缩短D:β-苯乙胺侧链氨基上的取代基体积大，对β受体作用的选择性越高E:β-苯乙胺侧链α-碳上连有羟基时，R-型的左旋体生物活性较强
考题
儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则（）A、外周作用增强，作用时间延长B、外周作用减弱，作用时间延长C、外周作用减弱，作用时间缩短D、外周作用增强，作用时间缩短E、外周作用增强，作用时间不变
考题
肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（）。A、具有β-苯乙胺的结构骨架B、β-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体C、β-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长D、N上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响E、苯环上可以带有不同取代基
考题
单选题在NAKAKITA型PID调节器中，若将积分阀和微分阀开大，则会出现下列（）效果。 ①积分作用增强； ②积分作用减弱； ③微分作用增强； ④微分作用减弱； ⑤积分时间缩短； ⑥微分时间缩短。A
①②③⑤B
①④⑤⑥C
②③④⑥D
②④⑤⑥
考题
多选题肾上腺素受体激动剂的构效关系包括（）。A具有β-苯乙胺的结构骨架Bβ-碳上通常带有醇羟基，其绝对构型以S构型为活性体Cβ-碳上带有一个甲基，外周拟肾上腺素作用减弱，中枢兴奋作用增强，作用时间延长DN上取代基对α和β受体效应的相对强弱有显著影响E苯环上可以带有不同取代基
考题
单选题在比例、积分、微分三作用调节器中，若积分时间常数和微分时间常数同时增大，则（）。A
积分作用和微分作用同时增强B
积分作用和微分作用同时减弱C
积分作用增强，微分作用减弱D
积分作用减弱，微分作用增强
考题
单选题与苯妥英钠合用时，华法林的抗凝作用（）A
增强B
减弱C
不变D
维持时间延长E
维持时间缩短
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