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单选题
肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现（）
A
作用增强
B
作用减弱
C
t1/2延长，作用增强
D
t1/2缩短，作用减弱
E
游离药物浓度下降
参考答案
参考解析
解析：
更多 “单选题肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现（）A 作用增强B 作用减弱C t1/2延长，作用增强D t1/2缩短，作用减弱E 游离药物浓度下降” 相关考题
考题
肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物(如可的松)，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.L1/2延长，作用增强D.L1/2缩短，作用减弱E.游离药物浓度下降(2016年执业药师《药学专业知识一》考试试题)
考题
营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现( )A.作用增强B.作用减弱C.L1/2延长，作用增强D.L1/2缩短，作用减弱E.游离药物浓度下降(2016药学专业知识一真题)
考题
肝功能不全时，主要经肝代谢的药物表现为A、代谢减慢、半衰期延长、药效和毒副作用增强B、代谢减慢、半衰期延长、药效减弱、毒副作用增强C、代谢减慢、半衰期延长、药效增加、毒副作用减弱D、代谢减慢、半衰期延长、药效和毒副作用减弱E、代谢减慢、半衰期缩短、药效和毒副作用增强
考题
下列关于肝功能不全时药代动力学改变的说法，不正确的是A:主要通过肝脏内代谢清除的药物清除半衰期延长B:血浆白蛋白合成减少，游离型药物增加，使该药物作用增强C:血浆中游离型的药物浓度升高D:肝细胞功能受损，酶活性降低，所有药物的作用均增强E:肝功能损害较轻者短期口服安全范围较大的药物可不调整剂量
考题
儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则A:外周作用增强，作用时间延长
B:外周作用减弱，作用时间延长
C:外周作用减弱，作用时间缩短
D:外周作用增强，作用时间缩短
E:外周作用增强，作用时间不变
考题
儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则A.外周作用增强，作用时间延长
B.外周作用减弱，作用时间延长
C.外周作用减弱，作用时间不变
D.外周作用增强，作用时间不变
E.外周作用减弱，作用时间缩短
考题
药物的亲脂性与生物活性的关系是（）A、增强亲脂性，有利吸收，活性增强B、降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C、适度的亲脂性有最佳活性D、增强亲脂性，使作用时间缩短E、降低亲脂性，使作用时间延长
考题
下列关于Gd-DTPA作用的描述，正确的是（）.A、具有缩短T1、延长T2作用B、具有缩短T1、缩短T2作用C、低剂量（低于1mmol／kg）缩短T2作用明显D、低剂量（低于1mmol／kg）缩短T1作用明显E、高剂量（大于1mmol／kg）缩短T2作用更强
考题
单选题肝功能不全时，主要经肝代谢的药物表现为（）A
代谢减慢、半衰期延长、药效和毒副作用增强B
代谢减慢、半衰期延长、药效减弱、毒副作用增强C
代谢减慢、半衰期延长、药效增加、毒副作用减弱D
代谢减慢、半衰期延长、药效和毒副作用减弱E
代谢减慢、半衰期缩短、药效和毒副作用增强
考题
单选题药物的亲脂性与生物活性的关系是（）A
增强亲脂性，有利吸收，活性增强B
降低亲脂性，不利于吸收，活性下降C
适度的亲脂性有最佳活性D
增强亲脂性，使作用时间缩短E
降低亲脂性，使作用时间延长
考题
单选题儿茶酚胺结构中如去掉一个羟基则（）A
外周作用增强，作用时间延长B
外周作用减弱，作用时间延长C
外周作用减弱，作用时间缩短D
外周作用增强，作用时间缩短E
外周作用增强，作用时间不变
考题
单选题药物在血浆与血浆蛋白结合后，下列哪项正确（）A
药物作用增强B
暂时失去药理活性C
药物代谢D
药物排泄加快E
药物作用减弱
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