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办理药品零售企业变更的是

A.国家食品药品监督管理局

B.省级食品药品监督管理部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.省级卫生行政部门

E.国家中医药管理局

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》


参考答案

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考题 GSP认证检查员库由( )建立。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门

考题 办理药品零售企业变更的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、设区的市级药品监督管理部门D、设区的市级卫生行政部门

考题 负责药品零售企业GSP认证工作的部门是A.国家食品药品监督管理部门B.卫生计生部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门

考题 药品生产工艺由A.国家食品药品监督管理局批准B.省级食品药品监督管理局批准C.市级食品药品监督管理局批准D.省级以上食品药品监督管理局批准E.市级以上食品药品监督管理局批准

考题 颁发药品批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.市级以上食品药品监督管理局

考题 从事第二类医疗器械经营的,经营企业应当向( ) 备案。A.所在地设区的市级食品药品监督管理部门B.国家食品药品监督管理局C.所在地的省级食品药品监督管理部门D.卫生部门

考题 指导和监督市级食品药品监督管理机构业务的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

考题 开办药品零售企业,审批的药品监督管理部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.县级药品监督管理局D.市级药品监督管理局E.地区药品监督管理局

考题 药品说明书和标签由( )予以核准。A.省级食品药品监督管理局B.设区的市级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局

考题 属于省级政府的工作机构的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理部门C.省级卫生行政部门D.省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E.省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门

考题 医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在( )。A.省级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门C.区、县级食品药品监督管理部门

考题 颁发广告批准文号的是A.市级食品药品监督管理局 B.市级以上食品药品监督管理局 C.省级以上食品药品监督管理局 D.省级食品药品监督管理局 E.国家食品药品监督管理局

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.市级食品药品监督管理局批准药品零售企业《药品经营许可证》的是

考题 麻黄碱定点经营企业名称变更须A.报市级食品药品监督管理局备案 B.报国家食品药品监督管理局备案 C.报国家食品药品监督管理局批准 D.报省级食品药品监督管理局批准 E.报省级食品药品监督管理局备案

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.市级食品药品监督管理局负责药品零售企业GSP认证的是

考题 麻黄碱经营企业A.由市级以上食品药品监督管理局指定 B.由省级食品药品监督管理局指定 C.由国家食品药品监督管理局指定 D.由省级以上食品药品监督管理局指定 E.由市级食品药品监督管理局指定

考题 颁发药品零售企业的《药品经营许可证》是A.省级食品药品监督管理局 B.设区的市级或省级直接设置的县级食品药品监督管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.省级以上药品监督管理局 E.省级以下药品监督管理局

考题 A.国家食品药品监督管理局 B.省级食品药品监督管理局 C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局 D.县级食品药品监督管理局 E.市级食品药品监督管理局负责药品批发企业GSP认证的是

考题 办理药品零售企业变更的是A.设区的市级药品监督管理部门 B.设区的市级卫生行政部门 C.国家药品监督管理部门 D.省级药品监督管理部门

考题 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是A.国家药品监督管理部门 B.省级食品药品监督管理部门 C.国家或省级药品监督管理部门 D.设区的市级药品监督管理部门

考题 药品广告批准文号的核发部门是A.国家食品药品监督管理局 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门

考题 办理药品零售企业变更申请的是A.国家药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.设区的市级药品监督管理部门 D.设区的市级卫生行政部门

考题 非处方药的标签、说明书必须经()批准?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

考题 GSP认证检查员库由()建立?A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门

考题 药品生产企业的《药品生产许可证》由()批准发给。A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、设区的市级食品药品监督管理局

考题 负责药品零售企业GSP认证工作的部门是()A、国家食品药品监督管理部门B、卫生计生部门C、设区的市级药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门

考题 单选题办理药品零售企业变更的是()A 国家药品监督管理部门B 省级药品监督管理部门C 设区的市级药品监督管理部门D 设区的市级卫生行政部门