药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量，范围应为限度的（）A.±10%B.±20%C.±3000D.±40%E.±50%

考题溶出度检查时，测定溶出量的范围应为限度的A.101.0%.B.80%.～120%.C.70%.～130%.D.±20%.E.±10%.

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考题溶出度测定法的结果判断标准为：6片中每片的溶出量按标示含量计算，均应不低于规定限度（Q），除另有规定外，限度（Q）值应为标示量的A.75%B.70%C.80%D.90%E.95%

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考题下列关于溶出度的叙述正确的是( )A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

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考题下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

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考题《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%

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考题下列关于溶出度的叙述正确的为()。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查

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考题药品检测方法要求中，规定溶出度的溶出量，范围应为限度的A．±10％B．±20％C．±30％D．±40％E．±50％

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考题固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查，全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度A.含量均匀度B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异

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考题下列描述正确的是A．原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80％～120％B．原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80％～110％C．制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70％～120％D．制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的80％一120％E．溶出度或释放度中的溶出量测定，范围应为限度的±10％

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考题药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%S 药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%D.±40%E.±50%

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考题下列描述正确的是A、原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～120%B、原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～110%C、制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70%～120%D、制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的80%～120%E、溶出度或释放度中的溶出量测定，范围应为限度的±10%

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考题中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中，规定的限度(Q)应为标示量的A．0.99B．0.8C．0.999D．0.9E．0.7

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考题在药剂学中，关于药物溶出度叙述正确的为（）。A．溶出度系指制剂中某主要有效成分，在水中溶出的速度和程度B．凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C．凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D．溶出度的测定与体内生物利用度无关E．需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂

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考题固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度称为A．溶出度B．含量均匀度C．崩解时限D．释放度E．融变时限

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考题溶出度检查时，测定溶出量的范围应为限度的

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考题溶出超限A．片剂在规定的时间内未能溶出药物B．片剂未能溶出药物C．片剂未能溶出规定量的药物D．片剂在规定的时间内未能溶出规定量的药物E．片剂经专门的设备检测不能溶出所有的药物

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考题检查片剂溶出度时，如规定取供试品2片，符合规定的溶出量为A．不低于规定限度(Q)B．均不低于Q-10%.C．1片不低于规定限度(Q)D．均不低于规定限度(Q)E．1片低于规定限度(Q)，复试后均不低于Q-10%.

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考题判断药物的纯度是否符合药品标准的规定要求，通常进行A．溶解度检查B．释放度检查C．重量差异检查D．限度检查E．溶出度检查

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考题溶出度测定中，一般测定几片(个)的溶出量A．5片B．6片C．10片D．15片E．20片

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考题药品检测方法要求中，规定释放度中的溶出量范围应为限度的A.±10％B.±20％C.±30％D.±40％E.±50％

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考题药品检测方法要求巾规定溶出度的溶出量，范围应为限度的A:±10% B:±20% C:±30% D:±40% E:±50%

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考题溶出度是指A.在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速度或程度B.在规定溶液中溶散出的速度或程度C.在胃液中溶出的速度D.在肠液中溶解的程度E.在溶液中微溶药物溶出的速度

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考题《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A.50% B.60% C.70% D.80% E.90%

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考题药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A:±10% B:±20% C:±30% D:±40% E:±50%

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考题溶出度测定法的结果判断标准为：6片中每片的溶出量按标示含量计算，均应不低于规定限度（Q），除另有规定外，限度（Q）值应为标示量的 A. 75% B. 70% C. 80% D. 90% E. 95%

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考题溶出度或释放度检查，范围应为规定限度的（）。

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考题溶出度检查操作中，加入每个溶出槽内溶出液的温度应为室温。

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考题单选题药品检测方法要求中，规定溶出度的溶出量，范围应为限度的（　　）。A ±40%B ±10%C ±30%D ±20%E ±50%

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