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以下所列医疗器械中,属于第二类产品的是一( )。


参考答案

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考题 根据以下材料,回答题A.第一类医疗器械B.第二类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械正电子发射断层扫描装置(PECT)是( )。查看材料

考题 实行申报备案制度的医疗器械产品是A.试生产产品B.进口产品C.三类产品D.二类产品E.一类产品

考题 医疗器械二类产品( )

考题 医疗器械三类产品的产品注册( )

考题 请根据以下内容回答 50~52 题A.第三类医疗器械B.第二类医疗器械C.第一类医疗器械D.仪器、器具E.设备、材料第 50 题 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械是属于( )。

考题 以下所列医疗器械中,属于第二类产品的是( )A.光学内窥镜B.心电诊断仪C.人工心脏瓣膜D.体外震波碎石机E.植入式心脏起搏器

考题 关于医疗器械管理的说法,正确的是()。 A.经营第一类、第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理B.超声三维系统软件、脉象仪软件、植入器材、血管支架属于第三类医疗器械C.第二、三类医疗器械产品名称应与医疗器械注册证中的产品名称一致D.第二、三类医疗器械实行注册管理,境内医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

考题 医疗器械临床验证的范围:同类产品已上市,其 () 、 有效性 需要进一步确认的医疗器械。

考题 以下所列医疗器械中,属于第二类产品的是A.无创监护仪B.光学内窥镜C.心电诊断仪D.体外震波碎石机E.全自动生化分析仪

考题 以下有关医疗器械产品注册的叙述中,最正确的是A.一类产品申报制度B.一类产品备案制度C.试产品申报与准产品注册D.一类产品履行产品注册制度E.一类产品“申报备案”和二、三类产品“产品注册”制度

考题 回答下列各题 A.第一类医疗器械 B.台湾、香港、澳门地区医疗器械注册 C.第三类医疗器械 D.第二类产品的产品注册 E.对第二类和第三类产品履行产品注册 实行申报备案制度的是

考题 以下所列治疗骨质疏松药物中,属于骨形成刺激剂的药物是( )。

考题 根据国家对医疗器械产品分类管理的有关规定,属于第二类产品的有A:听诊器B:体温计C:光学内镜D:医用脱脂棉E:人工晶体

考题 实行申报备案制度的医疗器械产品是A:试生产产品B:进口产品C:三类产品D:二类产品E:一类产品

考题 以下关于医疗器械经营分类管理的叙述,正确的是A.经营第二类医疗器械实行备案管理 B.经营第三类医疗器械实行备案管理 C.经营第一类医疗器械实行许可管理 D.医疗器械经营实施分类管理

考题 以下产品属于第二类医疗器械的是()A创可贴B拔罐器C血压计D一次性使用无菌注射器

考题 对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械,属于()。 A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、不按医疗器械管理

考题 ()的范围:同类产品已上市,其安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械。A、医疗器械临床试用B、临床研究C、临床分析D、医疗器械临床验证

考题 以下属于第二类医疗器械的有()A、听诊器B、血压计C、助听器D、一次性使用无菌注射器

考题 听诊器属于()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

考题 心脏起搏器属于()A、第一类医疗器械B、第二类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

考题 我国医疗器械实行分类管理。植入人体的医疗器械属于()医疗器械。A、第一类B、第二类C、第三类D、第四类

考题 单选题血压计属于A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 特殊用途医疗器械

考题 单选题强生医用缝合线属于( )A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 进口二类医疗器械

考题 单选题心脏起搏器属于()A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 特殊用途医疗器械

考题 单选题按产品使用风险分类,轮椅属于()A 第一类医疗器械B 第二类医疗器械C 第三类医疗器械D 第四类医疗器械

考题 单选题以下所列各项中属于命令按钮事件的是(  )。A ParentB ThisC ThisFormD Click