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非线性动力学特征叙述错误的是
A.容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响
B.药物半衰期保持不变
C.给药剂量与A.UC.不成正比关系
D.药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化
E.给药剂量与血药浓度不成正比关系
B.药物半衰期保持不变
C.给药剂量与A.UC.不成正比关系
D.药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化
E.给药剂量与血药浓度不成正比关系
参考答案
参考解析
解析：非线性药动学的特点可归纳为以下几点：①给药剂量与血药浓度不成正比关系；②给药剂量与AUC不成正比关系；③药物消除半衰期随给药剂量增加而变化；④容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响；⑤药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。
更多 “非线性动力学特征叙述错误的是A.容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响 B.药物半衰期保持不变 C.给药剂量与A.UC.不成正比关系 D.药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化 E.给药剂量与血药浓度不成正比关系 ” 相关考题
考题
有关治疗药物监测适用范围的叙述错误的是A．治疗指数低、毒性大的药物B．中毒症状和疾病本身症状易混淆的药物C．临床效果不易很快被觉察的药物D．具有线性动力学特征的药物E．具有非线性动力学特征的药物
考题
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
考题
非线性动力学特征叙述错误的是A、给药剂量与血药浓度不成正比关系B、药物半衰期保持不变C、给药剂量与AUC不成正比关系D、药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化E、容量限制过程的饱和，会受其他需要相同酶或载体系统药物的竞争性影响
考题
下列关于非线性药动学的叙述中正确的有A、具非线性动力学特征的药物，在较大剂量时的表观消除速率常数比小剂量时的要小，因此不能根据小剂量时的动力学参数预测高剂量下的血药浓度B、药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的C、消除半衰期随剂量增加而延长D、AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比E、其他药物可能竞争酶或载体系统，影响其动力学过程
考题
呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点A、血药浓度和AUC与剂量不成正比B、药物消除动力学是非线性的C、剂量增加，消除半衰期延长D、剂量增加，消除半衰期缩短E、药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
考题
关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法,正确的是()A、低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B、低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线。C、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D、高浓度下,表现为线性药物动力学特征。剂量增加,半衰期不变E、高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
考题
有关非线性动力学的说法不正确的是A.外源化学物剂量大是出现的主要原因之一B.在体内过程存在明显的非线性特征C.在体内过程不符合线性速率要求D.体内的酶、载体及转运系统参与代谢、排泄是出现的主要原因之一E.毒物呈一级动力学特征提示非线性动力学模型的出现
考题
有关动力学特征，下列哪项叙述是错误的A．步态的动力学特征与步行速度有关B．临床步态分析一般采用自然步行速度C．垂直重力呈单峰型D．垂直剪力表现为前后反向的尖峰图形E．力矩是机体外力与内力作用的综合，是动力学与运动学的结合
考题
苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物，请分析。
关于非线性药物动力学的表述错误的是A.消除动力学为非线性，有酶（载体）参与
B.当剂量增加，消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比
D.多次给药达稳态时，其药物的消除速度与给药速度相等
E.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
考题
苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg/ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。
关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是A．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长
B．低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血药浓度-时间曲线相互平行
C．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变
D．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比
E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比
考题
关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.药物消除半衰期随剂量增加而延长
C.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
D.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
E.AUC与剂量不成正比
考题
非线性药动学的特点包括A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
B.当剂量增加时，消除半衰期延长
C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比
D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线如明显不重叠，则可能存在非线性过程
考题
多选题以下符合非线性药动学特点的是（）A药物的消除不呈现一级动力学特征B消除动力学是非线性的C当剂量增加时，消除半衰期缩短DAUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比E其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程
考题
单选题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10µg/ml）时，消除过程属于一级过程，高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围10~20µg/ml。关于静脉注射苯妥英纳的血药浓度-时间曲线的说法，正确的是（ ）A
低浓度下，表现为线性药物动力学特征:剂量增加，消除半衰期延长B
低浓度下，表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线C
高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D
高浓度下，表现为线性药物动力学特征。剂量增加，半衰期不变E
高浓度下，表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比
考题
问答题何谓具有非线性动力学特征的药物？
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