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关于非线性药动学的特点表述不正确的是

A.平均稳态血药浓度与剂量成正比
B.药物消除半衰期随剂量增加而延长
C.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
D.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
E.AUC与剂量不成正比

参考答案

参考解析
解析：
更多 “关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比 B.药物消除半衰期随剂量增加而延长 C.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 D.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响 E.AUC与剂量不成正比” 相关考题
考题 下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有A、非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长B、药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系C、具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等D、在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关E、药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征
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考题 关于吗啡药动学特点的表述，错误的是A.口服不易吸收B.皮下注射吸收快C.可通过胎盘屏障D.吸收后不与血浆蛋白结合E.少量通过乳汁
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考题 具有非线性药动学特征的药物是A.利多卡因B.庆大霉素C.苯妥英钠D.卡马西平E.丙戊酸钠
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考题 具有非线性药动学特征的药物是A、茶碱B、丙戊酸钠C、地高辛D、苯妥英钠E、地西泮
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考题 具有非线性药动学特征的药物是A、苯妥英钠B、庆大霉素C、甲氨蝶呤D、地高辛E、地西泮
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考题 关于吗啡药动学特点的表述，错误的是A．口服不易吸收B．皮下注射吸收快C．可通过胎盘屏障D．大部分经肝脏代谢、经肾排泄E．少量通过乳汁和胆汁排出
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考题 需要进行血药浓度监测的药物为（ ）。A．治疗指数高的药物B．安全范围窄的药物C．毒性作用和不良反应强的药物D．具有非线性药动学特征的药物E．具有线性药动学特征的药物
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考题 关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来
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考题 具有非线性药动学特征的药物如A.地高辛B.环孢素C.红霉素D.卡马西平E.阿司匹林
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考题 下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是A、地高辛B、阿司匹林C、苯巴比妥D、庆大霉素E、普鲁卡因胺
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考题 以下“具有非线性药动学特征”、临床实施TDM的药物中，不正确的是A．茶碱B．保泰松C．阿司匹林D．万古霉素E．苯妥英钠
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考题 下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是A.地高辛B.苯巴比妥C.普鲁卡因胺D.阿司匹林E.庆大霉素
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考题 非线性药动学血药浓度与时间关系公式
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考题 表示非线性药动学方程的是
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考题 A.半衰期(t B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率（Cl） E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是
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考题 关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）A、主要在肾代谢B、蛋白结合率高达90%C、生物利用度高达90%D、食物不影响其吸收E、儿童和成人的药动学特点相同
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考题 关于依非韦伦的药动学特点，叙述正确的是（）A、属于核苷类人免疫缺陷病毒（HIV）-1反转录酶抑制剂B、蛋白结合率低C、半衰期长D、无肝药酶诱导作用E、齐多夫定可影响依非韦伦的药动学
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考题 下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是（）A、锂盐B、茶碱C、地高辛D、苯妥英钠E、氨基糖苷类抗生素
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考题 下列药物中，具有非线性药动学特征的药物是（）。A、锂盐B、巴比妥C、地高辛D、苯妥英钠E、氨基糖苷类抗生素
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考题 具有非线性药动学特征的药物是（）A、利多卡因B、庆大霉素C、苯妥英钠D、卡马西平E、丙戊酸钠
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考题 简述新生儿药动学的特点。
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考题 单选题关于伏立康唑的药动学特点，叙述正确的是（）A 主要在肾代谢B 蛋白结合率高达90%C 生物利用度高达90%D 食物不影响其吸收E 儿童和成人的药动学特点相同
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考题 单选题具有非线性药动学特征的药物是（）A 苯妥英钠B 庆大霉素C 甲氨蝶呤D 地高辛E 地西泮
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考题 多选题具有非线性药动学特征的药物是（）A茶碱B丙戊酸钠C地高辛D苯妥英钠E地西泮
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考题 单选题具有非线性药动学特征的药物是（）A 利多卡因B 庆大霉素C 苯妥英钠D 卡马西平E 丙戊酸钠
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考题 单选题具有非线性药动学特征的是（ ）。A 己烯雌酚B 地高辛C 环孢素D 茶碱E 三环类抗抑郁药
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考题 单选题某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是（ ）A 半衰期(t1/2)B 表观分布容积(V)C 药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D 清除率(CI)E 达峰时间(tmax)
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