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医院制剂定性分析供试品的取量,一般液体为( )

A.1~5滴
B.10滴
C.0.5ml
D.1滴
E.2滴

参考答案

参考解析
解析:
更多 “医院制剂定性分析供试品的取量,一般液体为( )A.1~5滴 B.10滴 C.0.5ml D.1滴 E.2滴” 相关考题
考题 片剂的重量差异检查中,正确的操作方法有()。 A、取供试品20片B、取供试品10片C、用镊子夹取药片D、糖衣片包衣后不再检查E、取出的药片不得再放回供试品原装容器内

考题 对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是()。A.取供试品5g,加热水100ml,观察B.取供试品5g,加热水200ml,观察C.取供试品3g,加热水100ml,观察D.加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查E.取供试品3g,加热水200ml,观察

考题 关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。( )A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。B.检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。C.检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减

考题 青霉素碘量法的空白试验需要称取供试品,只是不需水解。()

考题 药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

考题 A.重量差异检查需取供试品的片数 B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数 C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 D.溶出度测定需取供试品的片数 E.当样品量为3时,取样量应为5

考题 医院制剂定性分析供试品的取量,一般固体为( )A.5mg B.1mg C.1~10g D.1~10mg E.2mg

考题 医院制剂定量分析中的允许误差范围通常是指( )A.供试品的取量 B.分析结果 C.滴定管读数 D.消耗滴定液的限量 E.制剂的含量限度

考题 医院制剂定量分析称取供试品时,一般选用天平的感量是( )A.1/1000 B.1/10 C.1/100 D.B项和C项均可 E.1/10000

考题 用化学法进行医院制剂定性分析时,下列各项中正确的是( )A.应按药典的规定对所有的鉴定项目都应进行定性分析 B.有机药物中,所有的官能团都应鉴别 C.供试品中某种成分的浓度太低,通常不做其定性分析 D.有干扰物质时,应采用简单的方法排除干扰 E.供试品溶液中,所有离子都应做定性分析

考题 药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100% B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100% C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100% D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100% E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%

考题 医院制剂定量分析中,供试品取量,一般是固体药物取( )A.0.1~1.0g B.1.0~3.0mg C.0.05~0.15g D.0.5~2.0g E.0.1~1.0mg

考题 以下药物的鉴别反应是 地西泮 A .取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成草绿色沉淀 B .取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色 C .取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色 D .取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光 E .取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231°C

考题 溶解度是药品的一种物理性质,试验法为()。A、称取供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况B、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于25℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况C、称取研成细粉的供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇30秒钟,观察30分钟内的溶解情况D、称取供试品或量取液体供试品,于20℃±2℃一定容量的溶剂中,每隔5分钟强力振摇,观察30分钟内的溶解情况

考题 药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()。A、 取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除

考题 供试品的取量可任意。

考题 在胶囊剂装量差异检查中,一般供试品取6粒。

考题 《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。

考题 药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()A、取经干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除

考题 注射液装量检查时,标示装量为不大于2ml者取供试品()支,2ml以上至50ml者取供试品()支。A、3;5B、5;3C、5;10D、10;5

考题 关于微生物限度检查法检验量的描述()是正确的。A、一般供试品的检验量为10g或10ml;化学膜剂为100cm2。B、检查沙门菌的供试品,其检验量应增加10g或10ml。C、检验时,应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D、一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E、微量包装药品的检验可酌减

考题 标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。

考题 磺胺甲噁唑()A、取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀B、取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色C、取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色D、取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E、取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃

考题 地西泮()A、取供试品0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,加硫酸铜试液1滴,生成绿色沉淀B、取供试品适量,加水溶解后,加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色C、取供试品10mg,加水1ml溶解后,加硝酸5滴,即显红色;渐变淡黄色D、取供试品适量,加硫酸溶解后,在365nm的紫外光下显黄绿色荧光E、取供试品,加香草醛试液,生成黄色结晶,结晶的熔点为228~231℃

考题 判断题供试品的取量可任意。A 对B 错

考题 判断题标准NaCl液的取量由限量及供试品取量而定。A 对B 错

考题 单选题检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(mL),浓度为C(g/mL),则该药品的杂质限量是()。A W/CV×100%B CVW×100%C VC/W×100%D CW/V×100%E VW/C×100%