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题目内容 (请给出正确答案)
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品

超过有效期的药品属于

参考答案

参考解析
解析:《药品管理法》规定,禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的六种情形包括:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的,按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。
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考题 未标明有效期的药品属于( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 试述假药以及按假药论处的药的规模。

考题 某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂,该药品应A.确认为假药B.确认为劣药C.按假药论处D.按劣药论处

考题 不注明或者更改生产批号的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

考题 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

考题 何为假药,何种情况下按假药论处?

考题 以假药或按假药论处的药品情况有哪些。

考题 药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 超过有效期的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 生产、销售假药罪中的假药是指() A、兽药B、所有假药C、用于人体的假药和非药品D、兽药和农药

考题 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX 药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 更改有效期的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 药品所含成分不符合国家药品标准 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 下列关于假药的说法不正确的是( )。A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为假药C.以非药品冒充药品的为假药D.以他种药品冒充此种药品的为假药E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品按照假药论处

考题 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

考题 医疗机构使用假药的A.按无证经营处罚B.按生产假药处罚C.按销售假药处罚D.按广告法处罚E.按价格法处罚

考题 不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB 不注明或者更改生产批号的是 ( )A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药

考题 变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

考题 不注明或者更改生产批号的药品应A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品

考题 根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有( )A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的 B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的 C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的 D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的

考题 根据刑法相关规定,下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有A.明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的 B.明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的 C.明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的 D.明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宣传的

考题 以下生产、销售假药的情形中,不需要酌情从重处罚的是:()A、生产、销售假药A型肉毒毒素B、生产、销售假药维生素C注射液C、生产、销售假药复方感冒灵颗粒D、生产、销售假药流感疫苗E、医疗机构工作人员生产、销售假药

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