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不注明或者更改生产批号的是 ( ) A.辅料B.药品C.新药D.假药SXB

不注明或者更改生产批号的是 ( )

A.辅料

B.药品

C.新药

D.假药

E.劣药


参考答案

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考题 按照假药处理的是A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品

考题 不注明或者更改生产批号的A.按劣药论处B.假药C.按假药论处D.劣药

考题 按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的E.被污染的

考题 下列那种情形为假药( ) A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改产品批号的药品

考题 以下按假药处理的情况是A.变质的药品B.被污染的药品C.国家药监部门规定禁止使用的药品D.超过有效期的药品E.不注明或者更改生产批号的

考题 请根据以下内容回答 55~56 题A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药第 55 题 不注明或者更改生产批号的是( )。

考题 未标明有效期或者更改有效期的品种属于A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药

考题 不注明或者更改生产批号的是A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是A.擅自添加辅料的药品B.适应证或者功能主治超出规定范围的药品C.超过有效期的药品D.未标明有效期或者更改有效期的药品E.注明或者更改生产批号的药品

考题 不注明或者更改生产批号的药品应A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、药品

考题 不注明或者更改生产批号的是A、劣药B、假药C、保健药品D、非处方药E、特殊管理药品

考题 以下按假药论处的是( )A.变质的B.更改生产批号的C.超过有效期的D.不注明生产批号的

考题 不注明或者更改生产批号的药品应是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.保健食品

考题 未标明有效期或者更改有效期的是品种属于 ( )A.辅料B.药品C.新药D.假药E.劣药

考题 下列药品中应按假药论处的是()。A.被污染的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号的 D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

考题 按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是A.未标明有效期或者更改有效期的 B.超过有效期的 C.不注明或者更改生产批号 D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的 E.被污染的

考题 不注明或者更改生产批号的是A:辅料 B:药品 C:新药 D:假药 E:劣药

考题 不注明或者更改生产批号的药品应A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品

考题 按假药论处的药品是( )。A.不注明或者更改生产批号的药品 B.超过有效期的药品 C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品 D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

考题 下列情形应按假药论处的是A.超过有效期的药品 B.变质的药品 C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品 D.不注明或者更改生产批号的药品

考题 不注明或者更改生产批号的药品是A.假药B.劣药C.质量不好的合格药品D.中成药E.进口药

考题 下列情形应按假药论处的是A.超过有效期的 B.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 C.变质的 D.不注明或者更改生产批号的

考题 不注明或者更改生产批号的药品是()A、假药B、劣药C、质量不好的合格药品D、中成药E、进口药

考题 不注明或者更改生产批号的是()A、假药B、药品C、新药D、劣药

考题 单选题不注明或者更改生产批号的药品是()A 假药B 劣药C 质量不好的合格药品D 中成药E 进口药

考题 单选题不注明或者更改生产批号的是()A 辅料B 药品C 新药D 假药E 劣药

考题 单选题不注明生产批号或更改生产批号的属于()。A 保健药B 新药C 假药D 劣药