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医疗单位必须获得省级公安、环保和药品监督管理部门核发的使用许可证后才能使用的药品是
A、麻醉药品
B、一类精神药品
C、二类精神药品
D、放射性药品
E、易制毒化学品
参考答案
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考题
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E、经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
考题
医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
考题
医疗机构使用放射性药品必须取得A．省级药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》B．省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品使用许可证》C．省级公安、环保和药品监督管理部门核发的《放射性药品购用证明》D．省级公安部门部门核发的《放射性药品使用许可证》E．省级卫生行政部门核发的《放射性药品使用许可证》
考题
医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号
C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号
D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
考题
配制麻醉药品和精神药品的医疗机构，最正确的是A.应有医疗机构制剂许可证
B.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡
C.应有医疗机构制剂许可证，经省级药品监督管理部门批准
D.应有印鉴卡，经省级药品监督管理部门批准
E.应有医疗机构制剂许可证、印鉴卡，并经省级药品监督管理部门批准
考题
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是A:国家食品药品监督管理部门B:省级药品监督管理部门C:县级药品监督管理部门D:市级药品监督管理部门E:地区药品监督管理部门
考题
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门审批（）A、国务院药品监督管理部门B、国务院公安部门C、国务院其他主管部门D、省级药品监督管理部门E、市级药品监督管理部门
考题
对于麻醉药品或者第一类精神药品，《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定了以下哪些种类的证明？（）A、省级药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明B、省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明C、省级药品监督管理部门出具的运输证明D、市级卫生主管部门对确需使用麻醉药品的患者发放的医疗使用证明
考题
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门
考题
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地（）A、县级药品监督管理部门批准B、设区的市级药品监督管理部门批准C、省级药品监督管理部门批准D、国家药品监督管理部门批准
考题
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有（）发放的携带麻醉药品和精神药品证明。A、省级以上药品监督管理部门B、本医疗机构C、省级以上卫生主管部门D、省级以上公安机关
考题
供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买（）A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理部门C、市级药品监督管理部门D、对外经济贸易合作部E、公安部
考题
单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门审批（）A
国务院药品监督管理部门B
国务院公安部门C
国务院其他主管部门D
省级药品监督管理部门E
市级药品监督管理部门
考题
单选题以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）A
省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络B
省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享C
省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享D
省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关E
省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
考题
单选题科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，需要使用麻醉药品和精神药品标准品的，应当由哪一部门购买（）A
国务院药品监督管理部门B
国务院药品监督管理部门批准的销售单位C
国务院其他主管部门D
省级药品监督管理部门E
市级药品监督管理部门
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须（）A
经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B
经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C
经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D
经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E
经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
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