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单选题
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）
A
省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络
B
省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
C
省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
D
省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关
E
省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
参考答案
参考解析
解析：
《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关做到信息共享。
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考题
区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是A．县级药品监督管理部门B．省级卫生行政部门C．省级药品监督管理部门D．国家药品监督管理部门E．国家卫生行政部门根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
考题
下列关于麻醉药品和精神药品审批和监督管理的有关说法正确的是（ ）。A．审批部门应当在经审查符合条件的企业中，根据布局的要求，通过公平竞争的方式初步确定定点生产企业和定点批发企业，并予以公布B．省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关做到信息共享C．设区的市级药品监督管理部门应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区麻醉药品和精神药品的相关情况D．县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E．对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，省以上药品监督管理部门应当采取在一定期限内中止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施
考题
省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位( )。A．生产、经营、使用的数量以及流向B．生产、进货、销售、储存的数量以及流向C．生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向D．研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向E．研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向
考题
甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。A药品批发企业经过( )批准，可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。A、国家药品监督管理部门B、所在地省级药品监督管理部门C、所在地省级卫生主管部门D、所在地设区的市级药品监督管理部门
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门E、国务院卫生行政管理部门
考题
下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》相符的是（ ）。A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局C．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局D．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局E．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地A. 县级药品监督管理部门批准B. 设区的市级药品监督管理部门批准C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准D. 省级以上药品监督管理部门批准E. 国务院药品监督管理部门批准
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业布局的部门是A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理部门C.设区的市级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.卫生部
考题
省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动A:生产、经营、使用的数量
B:生产、进货、销售、贮存的流向
C:生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向
D:试制、生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向
E:研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量及流向
考题
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境，最正确的是A.应持省级以上药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明
B.应持省级以上卫生行政部门发放的麻醉药品和精神药品证明
C.应持省级卫生行政部门发放的麻醉药品和精神药品证明
D.应持国务院药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明
E.应持省级药品监督管理部门发放的麻醉药品和精神药品证明
考题
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是A.省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关B.省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享C.省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享D.省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络E.省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
考题
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的A.应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行B.应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行C.应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行D.应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行E.应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
考题
省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的活动包括A:研究、生产、经营、使用的数量以及流向
B:生产、进货、销售、储存的数量以及流向
C:生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
D:研究、生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向
E:研究、生产、进货、销售、库存、使用、销毁的数量以及流向
考题
省级以上药品监督管理部门根据实际情况建立监控信息网络实时监控麻醉药品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位的下列哪些活动A:生产、经营、使用的数量及流向
B:生产、销售、储存的数量及流向
C:生产、进货、销售、库存、使用的数量及流向
D:研究、生产、销售、库存、使用的数量及流向
E:研究、生产、销售、库存、使用、销毁的数量及流向
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是 A、县级药品监督管理部门
B、省级卫生行政部门
C、省级药品监督管理部门
D、国家药品监督管理部门
E、国家卫生行政部门
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是
A.省级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院卫生行政部门
D.地市级药品监督管理部门
E.国家药品监督管理部门
考题
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经A.国家药品监督管理部门批准
B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
考题
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有（）发放的携带麻醉药品和精神药品证明。A、省级以上药品监督管理部门B、本医疗机构C、省级以上卫生主管部门D、省级以上公安机关
考题
定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）A、收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报B、邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验C、发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息D、收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报E、应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
考题
单选题定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）A
收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报B
邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验C
发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息D
收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报E
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
考题
单选题甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。A药品批发企业经过（ ）批准，可以直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。A
国家药品监督管理部门B
所在地省级药品监督管理部门C
所在地省级卫生主管部门D
所在地设区的市级药品监督管理部门
考题
单选题《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是（）A
国务院药品监督管理部门B
省级药品监督管理部门C
国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D
市级药品监督管理部门E
国务院卫生行政管理部门
考题
单选题区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是（）A
县级药品监督管理部门B
设区的市级药品监督管理部门C
省级药品监督管理部门D
国家药品监督管理部门
考题
单选题医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的（）A
应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行B
应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行C
应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行D
应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行E
应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
考题
单选题以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）A
省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络B
省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享C
省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享D
省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关E
省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
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