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口服吸收迅速,口服给药后很快代谢成无活性的5一氧代扎来普隆的药物是

A.A

B.B

C.C

D.D

E.E


参考答案

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考题 左旋多巴体内过程的特点是A.口服给药后主要在胃内吸收B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C.其在外周不能代谢为多巴胺D.其进人中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E.口服给药进入中枢药物量很少

考题 含有咪唑并吡啶杂环,具弱碱性,口服在胃肠道迅速吸收的药物A.奥沙西泮B.三唑仑C.唑吡坦D.艾司佐匹克隆E.扎来普隆

考题 根据下面选项,回答题:A.奥沙西泮B.三唑仑C.唑吡坦D.艾司佐匹克隆E.扎来普隆结构中有吡咯烷酮,口服吸收迅速,生物利用度达80%的药物查看材料

考题 关于口服给药描述错误的是A、口服给药是最常用的给药途径B、多数药物口服方便有效,吸收较快C、口服给药不适用于首过消除强的药物D、口服给药不适用于昏迷患者E、口服给药不适用于对胃刺激大的药物

考题 某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同,说明A、口服吸收完全B、口服吸收迅速C、药物不分布到血管外D、药物在体内不被代谢E、药物以原型从体内排泄

考题 首关消除(首过作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E.静脉给药后通过血一脑屏障的影响

考题 回答下列各题口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是 ( )

考题 口服吸收迅速,口服给药后很快代谢成无活性的5-氧代扎来普隆的药物是 ( )

考题 首关消除(首关作用)主要是指 A、舌下含化的药物,不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少,主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力

考题 回答下列各题 A.奥沙西泮 B.三唑仑 C.左吡坦 D.艾斯佐匹克隆 E.扎来普隆 结构中含有毗咯烷酮,口服吸收迅速,生物利用度达80%的药物 ( )

考题 口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的唑吡坦羧酸代谢物的药物是 ( )

考题 口服吸收迅速,生物利用度高达80%在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是 ( )

考题 A奥沙西泮B 三唑仑C唑吡坦D艾司佐匹克隆E扎来普隆结构中有吡咯烷酮,口服吸收迅速,生物利用度达80%的药物含有吡唑并嘧啶杂环,口服后有首过代谢,生物利用度只有30%的药物含有甲基三唑杂环脂溶性大,起效快,催眠作用强,按一类麻药管理的药物含有咪唑并吡定杂环,具弱碱性,口服在胃肠道迅速吸收的药物

考题 首关消除(首过效应)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E.静脉给药后通过血-脑屏障减少

考题 口服吸收迅速,口服给药后很快代谢成无活性的5一氧代扎来普隆的药物是

考题 下列各题共用备选答案 A.B.C.D.E.口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是

考题 口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是A.AB.BSXB 口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

考题 口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BSXB 口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

考题 口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的喹毗坦羧酸代谢物的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

考题 首关消除(首过效应)主要是指A:舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低 B:肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降 C:药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 E:静脉给药后通过血一脑屏障减少

考题 左旋多巴体内过程的特点是A、口服给药后主要在胃内吸收B、口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C、其在外周不能代谢为多巴胺D、其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E、口服给药进入中枢药物量很少

考题 米索前列醇的药代动力学,错误的是:()A、本药口服吸收迅速,1.5h后即可完全吸收B、口服15min后,血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值,C、本药口服后约75%自粪便排出D、本药消除半衰期为20~40min,每12小时口服400μg米索前列醇体内

考题 药物在新生儿中的吸收较成人吸收迅速广泛的给药方式是()A、口服给药B、直肠给药C、肌内或皮下注射D、经皮吸收E、静脉给药

考题 关于口服给药,错误的描述是()。A、口服给药是常用的给药途径B、多数药物口服方便有效,吸收快C、口服给药不适于对胃刺激大的药物D、口服给药不适于首过作用消除多的药物E、口服给药不适于昏迷病人

考题 单选题关于口服给药,错误的描述是()A 口服给药是常用的给药途径B 多数药物口服方便有效,吸收快C 口服给药不适于对胃刺激大的药物D 口服给药不适于首过作用消除多的药物E 口服给药不适于昏迷病人

考题 单选题某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同,说明()A 口服吸收完全B 口服吸收迅速C 药物不分布到血管外D 药物在体内不被代谢E 药物以原型从体内排泄

考题 单选题结构中含有吡咯酮,口服吸收迅速,生物利用度达80%的药物( )A 奥沙西泮B 三唑仑C 唑吡坦D 艾司佐匹克隆E 扎来普隆