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口服吸收迅速,口服给药后很快代谢成无活性的5-氧代扎来普隆的药物是 ( )


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考题 回答下列各题口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6-羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是 ( )

考题 口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的唑吡坦羧酸代谢物的药物是 ( )

考题 A奥沙西泮B 三唑仑C唑吡坦D艾司佐匹克隆E扎来普隆结构中有吡咯烷酮,口服吸收迅速,生物利用度达80%的药物含有吡唑并嘧啶杂环,口服后有首过代谢,生物利用度只有30%的药物含有甲基三唑杂环脂溶性大,起效快,催眠作用强,按一类麻药管理的药物含有咪唑并吡定杂环,具弱碱性,口服在胃肠道迅速吸收的药物

考题 口服吸收迅速,口服给药后很快代谢成无活性的5一氧代扎来普隆的药物是

考题 下列各题共用备选答案 A.B.C.D.E.口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是

考题 口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是A.AB.BSXB 口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

考题 口服吸收迅速,口服给药后很快代谢成无活性的5一氧代扎来普隆的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

考题 口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的喹毗坦羧酸代谢物的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

考题 米索前列醇的药代动力学,错误的是:()A本药口服吸收迅速,1.5h后即可完全吸收B口服15min后,血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值,C本药口服后约75%自粪便排出D本药消除半衰期为20~40min,每12小时口服400μg米索前列醇体内