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口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5一氧代扎来普隆的药物是
参考答案
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考题
关于口服给药描述错误的是A、口服给药是最常用的给药途径B、多数药物口服方便有效，吸收较快C、口服给药不适用于首过消除强的药物D、口服给药不适用于昏迷患者E、口服给药不适用于对胃刺激大的药物
考题
首关消除(首过作用)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝脏代谢药物降低B．肌注吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．静脉给药后通过血一脑屏障的影响
考题
首关消除(首关作用)主要是指
A、舌下含化的药物，不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少，主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力
考题
A奥沙西泮B 三唑仑C唑吡坦D艾司佐匹克隆E扎来普隆结构中有吡咯烷酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物含有吡唑并嘧啶杂环，口服后有首过代谢，生物利用度只有30%的药物含有甲基三唑杂环脂溶性大，起效快，催眠作用强，按一类麻药管理的药物含有咪唑并吡定杂环，具弱碱性，口服在胃肠道迅速吸收的药物
考题
首关消除(首过效应)主要是指A．舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低B．肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降C．药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少D．药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E．静脉给药后通过血-脑屏障减少
考题
口服吸收完全,口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮,产生临床疗效的药物是A.AB.BSXB
口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6一羟基丁螺环酮，产生临床疗效的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
考题
口服吸收迅速,生物利用度高达80%,在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BSXB
口服吸收迅速，生物利用度高达80％，在体内代谢成去甲基艾司佐匹克隆的药物是A.AB.BC.CD.DE.E
考题
首关消除（首过效应）主要是指A:舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B:肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C:药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E:静脉给药后通过血一脑屏障减少
考题
米索前列醇的药代动力学，错误的是：（）A、本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收B、口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值，C、本药口服后约75%自粪便排出D、本药消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列醇体内
考题
关于口服给药，错误的描述是（）。A、口服给药是常用的给药途径B、多数药物口服方便有效，吸收快C、口服给药不适于对胃刺激大的药物D、口服给药不适于首过作用消除多的药物E、口服给药不适于昏迷病人
考题
单选题关于口服给药，错误的描述是（）A
口服给药是常用的给药途径B
多数药物口服方便有效，吸收快C
口服给药不适于对胃刺激大的药物D
口服给药不适于首过作用消除多的药物E
口服给药不适于昏迷病人
考题
单选题结构中含有吡咯酮，口服吸收迅速，生物利用度达80%的药物（ ）A
奥沙西泮B
三唑仑C
唑吡坦D
艾司佐匹克隆E
扎来普隆
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