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《ADR监测报告》报告程序应该是

A:自愿报告制度
B:定期报告制度
C:越级报告制度
D:不定期报告制度
E:逐级定期报告制度

参考答案

参考解析
解析：我国实行ADR逐级报告制度，对其中严重、罕见或新的ADR病例需用有效方式快速报告，必要时可以越级报告，最迟不超过15个工作日。
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考题 哪种方法不是ADR监测常用的方法() A、自愿报告制度B、义务性监测C、重点医院监测D、重点患者监测E、速报制度
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考题 以下有关“自愿呈报系统监测ADR”的叙述中，最正确的是A．是一种有组织的报告系统B．在ADR监测中占有重要的地位C．监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来，上传至WHO监测中心D．监测报告单位收集分散的ADR病例，加工、整理、因果关系评定后，报告监测中心E．监测中心将经加工、整理、因果关系评定后的不良反应信息储存，并及时反馈给监测报告单位
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考题 “严重或罕见的ADR”报告程序应该是A．必须随时报告或者越级报告B．必要时随时报告或者越级报告C．随时报告，必要时可以越级报告D．可以随时报告，必要时越级报告E．必要时随时报告，可以越级报告
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考题 以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是A．实行逐级定期报告制度B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C．严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告D．对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日E．美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
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考题 《ADR监测报告》报告程序应该是A．逐级报告制度B．定期报告制度C．越级报告制度D．不定期报告制度E．逐级定期报告制度
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考题 以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中，不正确的是A．国家ADR监测中心B．专家咨询委员会C．社区监测报告单位D．省(区)、市级监测中心报告单位E．ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管
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考题 有关患者用药安全监测报告制度,说法错误的是() A、报告之前首先要抢救B、所有的ADR均应上报C、ADR应上报至药监部门D、ME和药品损害事件上报卫生行政部门
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考题 “严重或罕见的ADR”报告程序应该是A.及时报告B.越级报告C.必要时越级报告SX “严重或罕见的ADR”报告程序应该是A.及时报告B.越级报告C.必要时越级报告D.及时报告，必要时越级报告E.必要时随时报告或越级报告
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考题 《ADR监测报告》报告程序应该是 A、自愿报告制度B、定期报告制度C、越级报告制度D、不定期报告制度E、逐级定期报告制度
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考题 药学服务的具体工作不包括A、ADR监测和报告B、实施疾病治疗C、处方点评D、治疗药物监测E、药学信息服务
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考题 下述"自愿呈报系统监测ADR"中，不正确的是A、是有组织的自愿报告系统B、在ADR监测中占有重要的地位C、监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来，上传至监测中心D、监测报告单位收集分散的ADR病例，整理、因果关系评定后，报监测中心E、监测中心将经整理、因果关系评定后的不良反应信息储存，并及时反馈给监测报告单位
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考题 须随时向所在地卫生局、药品监管局、药品ADR监测专业机构报告，并于10个工作日内向卫生部、国家药品监管局、国家药品ADR监测专业机构报告A．B．C．D．E．
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考题 ADR监测方法中哪种最常用A．处方事件监测B．医院集中监测C．病例对照研究D．自发报告系统
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考题 以下“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是A:自愿、定期报告B:药品生产、经营企业向省ADR监测中心报告C:药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告D:省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心E:药品生产、经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告
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考题 “严重或罕见的ADR"报告程序应该是A:及时报告 B:越级报告 C:必要时越级报告 D:及时报告，必要时越级报告 E:必要时随时报告或越级报告
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考题 “严重或罕见的ADR”报告程序应该是（）A、必须随时报告或者越级报告B、必要时随时报告或者越级报告C、随时报告，必要时可以越级报告D、可以随时报告，必要时越级报告E、必要时随时报告，可以越级报告
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考题 以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中，不正确的是（）A、国家ADR监测中心B、专家咨询委员会C、社区监测报告单位D、省（区）、市级监测中心报告单位E、ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管
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考题 以下有关“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是（）。A、实行逐级定期报告制度B、国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心C、严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告D、对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日E、美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报
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考题 在一定时间内对所有住院病人进行ADR的全面监测，得到各种药品的ADR情况及其发生率，属于（）A、志愿报告系统B、医院集中监测系统C、一般性全面监测D、重点监测E、集中监测
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考题 以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中，最有实践意义的是（）A、简单易行B、监测时间长，监测覆盖面大C、弊端是存在资料偏差和漏报现象D、在ADR监测中占有重要的地位E、监测报告单位能及时得到ADR反馈信息
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考题 药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存ADR报告和监测档案。
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考题 分析性研究包括（）A、病例报告B、生态研究C、ADR监测D、病例对照研究E、定群研究
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考题 报告有可能引起的所有可疑ADR是（）A、ADRB、严重的ADRC、新的药品不良反应D、上市5年以上的药品E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品（ADR及其报告范围）
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考题 以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中，对临床用药最有实践意义的是（）A、简单易行B、监测时间长，监测覆盖面大C、弊端是存在资料偏差和漏报现象D、在ADR监测中占有重要的地位E、监测报告单位能及时得到ADR反馈信息
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考题 （）主要是报告严重的、罕见或新的ADR。A、ADRB、严重的ADRC、新的药品不良反应D、上市5年以上的药品E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品（ADR及其报告范围）
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考题 以下有关重点医院监测ADR的叙述中，最正确的是（）A、准确B、有针对性C、覆盖面大D、ADR学术性强E、指定有条件的医院，报告不良反应和对ADR进行系统监测研究
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考题 单选题以下有关“自愿呈报系统监测ADR”的叙述中，最正确的是（）。A 是一种有组织的报告系统B 在ADR监测中占有重要的地位C 监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来，上传至WHO监测中心D 监测报告单位收集分散的ADR病例，加工、整理、因果关系评定后，报告监测中心E 监测中心将经加工、整理、因果关系评定后的不良反应信息储存，并及时反馈给监测报告单位
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考题 单选题以下有关我国“ADR监测报告系统组成”的叙述中，不正确的是（）A 国家ADR监测中心B 专家咨询委员会C 社区监测报告单位D 省（区）、市级监测中心报告单位E ADR监测报告工作由国家食品药品监督管理局主管
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