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题目内容
（请给出正确答案）
报告有可能引起的所有可疑ADR是（）
- A、ADR
- B、严重的ADR
- C、新的药品不良反应
- D、上市5年以上的药品
- E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品（ADR及其报告范围）
参考答案
更多 “报告有可能引起的所有可疑ADR是（）A、ADRB、严重的ADRC、新的药品不良反应D、上市5年以上的药品E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品（ADR及其报告范围）” 相关考题
考题
遇到可疑ADR时，应通过以下哪些因素来判定是否属于ADR()。A、用药时间与不良反应出现的时间有无合理的先后关系B、可疑ADR是否符合药物已知的ADR类型C、所怀疑的ADR是否可用患者的病理状态、并用药、并用疗法的影响来解释D、停药或减少剂量后，可疑ADR是都减轻或消失E、再次接触可疑药物是否再次出现同样反应
考题
以下有关“ADR 因果关系的确定程度分级”Karch Lasagna评定方法的叙述中，最正确的是()。A、可疑、条件、很可能、肯定B、可疑、可能、很可能、肯定C、可疑、条件、可能、很可能、肯定D、条件、可疑、可能、很可能、肯定E、否定、可疑、条件、很可能、肯定
考题
以下有关ADR因果关系的评价结果分级的叙述中，正确的是A、很可疑、可疑、条件、很可能、一定、肯定B、肯定、可疑、条件、可能、不可能、待评价C、一定、很可能、可能、条件、可能、待评价D、肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价E、否定、可疑、可能、很可能、一定、肯定
考题
药品不良反应报告的有关规定是A、上市1年以后所有药品应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B、上市3年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C、上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D、上市3年以后和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应E、上市5年以内和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应
考题
关于药房调剂工作中的药品不良反应监测,不正确的是()。
A.调剂人员掌握药品不良反应相关知识，有责任、有能力辨识和防范已知的药品不良反应B.发现可能与用药有关的ADR/ADE须详细记录，并及时汇报给本科室的ADR监测员C.各监测点只报告所有确定的药品的不良反应，不报告可疑不良反应D.药师应在发药交代、药物咨询等工作中告知患者辨识和防范已知药品不良反应的方法
考题
以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中，最正确的是A．可疑、条件、很可能、肯定B．可疑、可能、很可能、肯定C．可疑、条件、可能、很可能、肯定D．否定、可疑、可能、很可能、肯定E．否定、可疑、条件、很可能、肯定
考题
药品不良反应报告的范围是A．上市5年以内的药品，报告有可能引起的所有可疑不良反应B．列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应C．上市5年以上的药品，报告严重的，罕见或新的不良反应D．上市20年以上的药品E．上市10年以上的药品
考题
ADR报告满足用药与不良反应出现有合理的时间关系，反应属于该药已知的不良反应类型，停药或减量后反应消失，再次使用可疑药品再次出现同样反应，不可用并用药品和患者病情的影响解释。该ADR的关联性评价结果是A、肯定B、很可能C、可能D、可能无关E、待评价
考题
[117～120]Karch，Lasagna评定ADR的方法A．肯定B．可能C．可疑D．不可能E．很可能117．时间顺序合理，与已知ADR相符合，不能合理的用患者疾病进行解释，此时ADR属118．时间顺序合理，与已知ADR相符合，患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果，此时ADR属119．时间顺序合理，停药后反应停止，与已知ADR相符合，无法用患者疾病进行合理解释，此时ADR属120．用药时间顺序合理，停药后反应停止，重新用药，反应再现，与已知ADR相符合，此时ADR属
考题
对上市5年以上的药品ADR的监测报告范围中，最正确是A、可疑的、罕见的和新的不良反应B、所有的、严重的和新的不良反应C、严重的、罕见的和新的不良反应D、所有的、严重的、罕见的和新的不良反应E、可疑的、严重的、罕见的和新的不良反应
考题
对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品（ ）。A．主要报告未曾出现的不良反应B．报告药品使用说明书上未收载的不良反应C．报告有可能引起的所有可疑不良反应D．主要报告严重的不良反应E．主要报告罕见的不良反应
考题
[ 59～62 ]Karch，Lasagna评定ADR的方法A．肯定B．可能C．可疑D．不可能E．很可能第 59 题 时间顺序合理，与已知ADR相符合，不能合理的用患者疾病进行解释，此时ADR属
考题
以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中，最正确的是A.否定、条件、很可能、肯定B.可疑、可能、很可能、肯定C.肯定、很可能、可能、条件、可疑D.否定、可疑、可能、很可能、肯定E.否定、可疑、条件、很可能、肯定
考题
以下“ADR报告程序”的叙述中，不正确的是A:自愿、定期报告B:药品生产、经营企业向省ADR监测中心报告C:药品使用单位以及个人向省ADR监测中心报告D:省ADR监测中心将收集到的病例上报国家ADR监测中心E:药品生产、经营企业或药品使用单位以及个人向国家ADR监测中心报告
考题
如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，ADR报告表此栏应填“好转”；所对应的项目是A．用药原因
B．用药起止时间
C．ADR／ADE过程描述
D．不良反应／事件的结果
E．引起不良反应的可疑药品
考题
ADR报告表对不良反应的主要临床表现和体征进行明确、具体的描述；如过敏性皮疹的类型、性质、部位、面积大小等；所对应的项目是A．用药原因
B．用药起止时间
C．ADR／ADE过程描述
D．不良反应／事件的结果
E．引起不良反应的可疑药品
考题
药品不良反应报告的有关规定是A.上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
B.上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
C.上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
D.上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应
E.上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应
考题
ADR报告表应填写具体；如患卵巢囊肿合并肺部感染。因注射头孢曲松引起不良反应，应填写“肺部感染”；所对应的项目是A．用药原因
B．用药起止时间
C．ADR／ADE过程描述
D．不良反应／事件的结果
E．引起不良反应的可疑药品
考题
以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中，最正确的是A、可疑、条件、很可能、肯定
B、可疑、可能、很可能、肯定
C、不可能、可疑、可能、很可能、肯定
D、否定、可疑、条件、很可能、肯定
E、条件、可疑、可能、很可能、肯定
考题
以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中，最正确的是A:否定、条件、很可能、肯定
B:可疑、可能、很可能、肯定
C:肯定、很可能、可能、条件、可疑
D:否定、可疑、可能、很可能、肯定
E:否定、可疑、条件、很可能、肯定
考题
以下有关“ADR因果关系的确定程度分级”的叙述中，最正确的是（）A、可疑、条件、很可能、肯定B、可疑、可能、很可能、肯定C、可疑、条件、可能、很可能、肯定D、否定、可疑、可能、很可能、肯定E、否定、可疑、条件、很可能、肯定
考题
药物不良反应监测范围为（）。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应D、上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
考题
单选题以下有关“ADR因果关系的评价结果分级”的叙述中，正确的是（）A
很可疑、可疑、条件、很可能、一定、肯定B
肯定、可疑、条件、可能、不可能、待评价C
一定、很可能、可能、条件、可能、待评价D
肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价E
否定、可疑、可能、很可能、一定、肯定
考题
单选题报告有可能引起的所有可疑ADR是（）A
ADRB
严重的ADRC
新的药品不良反应D
上市5年以上的药品E
上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品（ADR及其报告范围）
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