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硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药

A、活性低

B、效能低

C、首关消除显著

D、排泄快

E、首关代谢不显著,排泄慢


参考答案

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考题 硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进人体循环的药量约10%左右,这说明该药A.活性低B.效能低C.首关消除显著D.排泄快E.首关代谢不显著,排泄慢

考题 下列哪种情况属于“首关消除”( )。A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少

考题 硝酸甘油口服,经门静脉入肝,进入体循环的药量约10%,这说明该药( )A.活性低B.效能低C.首过消除显著D.排泄快E.首过消除不显著,排泄慢

考题 硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%,这说明该药A、首关消除显著B、效能低C、活性低D、排泄快E、以上均不是

考题 下列叙述属首过消除的是A、肌注苯巴比妥,被肝药酶代谢,使血浓度降低B、口服硝酸甘油.吸收经肝代谢后药效降低C、青霉素口服被胃酸破坏,吸收入血药量减少D、注射普纳洛尔经肝代谢灭活,进入体循环药量减少E、水合氯醛灌肠,经肝代谢使药效降低

考题 首关消除(首关作用)主要是指 A、舌下含化的药物,不经肝代谢B、药物肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度升高C、口服药物在胃肠道中吸收少,主要经肝代谢D、药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E、静脉给药后通过血-脑屏障的能力

考题 下列现象属于首关消除的是A、苯巴比妥肌内注射,被肝药酶代射,使血药浓度降低B、硝酸甘油舌下含服,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低C、羧苄西林口服被胃酸破坏,吸收入血的药量减少D、普萘洛尔口服经肝代谢灭活,进入体循环的药量减少E、水合氯醛灌肠,经肝代谢使药效降低

考题 首关消除(首关作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝脏代谢药物降低B.肌注吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高

考题 首关效应主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E.以上都不是

考题 首关消除(首关作用)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E.药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高

考题 首关消除(首过效应)主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E.静脉给药后通过血-脑屏障减少

考题 硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药A.活性低B.效能低C.首过消除显著D.排泄快E.首过消除不显著,排泄慢

考题 首关消除(首关作用)主要是指A:舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低 B:肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降 C:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 D:药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 E:药物口服吸收后经肝酶代谢,血中药物浓度升高

考题 首关消除(首过效应)主要是指A:舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低 B:肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降 C:药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 D:药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少 E:静脉给药后通过血一脑屏障减少

考题 硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%,这说明此药( )A.消除快 B.效能低 C.首关消除显著 D.吸收快 E.药理活性低

考题 硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药A.活性低 B.效能低 C.首关消除显著 D.排泄快 E.首关代谢不显著,排泄慢

考题 硝酸甘油口服经门静脉进入肝,再进人体循环的药量约%左右,是由于()A.活性低 B.首过效应显著 C.效能低 D.排泄快

考题 硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%,这说明该药A.首关消除显著B.效能低C.活性低D.排泄快E.以上均不是

考题 下列哪种情况属于“首关消除”:A、苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低B、硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D、普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少

考题 硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()A、活性低B、效能低C、首关消除显著D、排泄快E、首关代谢不显著,排泄慢

考题 口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被()及()代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。

考题 硝酸甘油口服,经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右,则说明该药()A、活性低B、效能低C、首关消除显著D、排泄快E、分布快

考题 硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()A、活性低B、效能低C、首过消除显著D、排泄快E、首过消除不显著,排泄慢

考题 单选题首关消除是指(  )。A 舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低B 肌肉注射吸收后,经肝药酶代谢后,血中药物浓度下降C 药物口服后,胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少E 以上都是

考题 单选题硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()A 活性低B 效能低C 首过消除显著D 排泄快E 首过消除不显著,排泄慢

考题 单选题硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药A 活性低B 效能低C 首关消除显著D 排泄快E 首关代谢不显著,排泄慢

考题 单选题经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约l010%左右,这说明该药(  )。A 活性低B 效能低C 首关消除显著D 排泄快E 首关代谢不显著,排泄慢

考题 单选题硝酸甘油口服,经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右,则说明该药()A 活性低B 效能低C 首关消除显著D 排泄快E 分布快