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硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药

A.活性低

B.效能低

C.首过消除显著

D.排泄快

E.首过消除不显著,排泄慢


参考答案

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考题 硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进人体循环的药量约10%左右,这说明该药A.活性低B.效能低C.首关消除显著D.排泄快E.首关代谢不显著,排泄慢

考题 下列哪种情况属于“首关消除”( )。A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D.普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少

考题 硝酸甘油口服,经门静脉入肝,进入体循环的药量约10%,这说明该药( )A.活性低B.效能低C.首过消除显著D.排泄快E.首过消除不显著,排泄慢

考题 硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%,这说明该药A、首关消除显著B、效能低C、活性低D、排泄快E、以上均不是

考题 下列叙述属首过消除的是A、肌注苯巴比妥,被肝药酶代谢,使血浓度降低B、口服硝酸甘油.吸收经肝代谢后药效降低C、青霉素口服被胃酸破坏,吸收入血药量减少D、注射普纳洛尔经肝代谢灭活,进入体循环药量减少E、水合氯醛灌肠,经肝代谢使药效降低

考题 首关效应主要是指A.舌下含化的药物,自口腔黏膜吸收后,经肝代谢药物降低B.肌内注射吸收后,经肝药酶代谢,血中药物浓度下降C.药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少D.药物口服后胃酸破坏,使吸收入血的药量减少E.以上都不是

考题 下列哪种情况可称为首关消除A.苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低 B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低 C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少 D.普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少 E.以上都是

考题 硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%,这说明此药( )A.消除快 B.效能低 C.首关消除显著 D.吸收快 E.药理活性低

考题 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药的特点A.药物活性低 B.药物效价强度低 C.生物利用度低 D.化疗指数低 E.药物排泄快

考题 可称为首过消除的是A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少 B.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少 C.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低 D.口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少 E.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少

考题 可称为首关效应的是A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进人体循环的药量减少 B.口服普萘洛尔经肝灭活后进人体循环的药量减少 C.静脉注射肾上腺素后由于降解使进入体循环的量减少 D.硝酸甘油舌下给药自口腔黏膜吸收经肝代谢后药效降低 E.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少

考题 硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药A.活性低 B.效能低 C.首关消除显著 D.排泄快 E.首关代谢不显著,排泄慢

考题 普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30%的药物达到体循环,以致血浓度较低,宜用下列哪个说法说明该药特点A.化疗指数低 B.生物利用度低 C.药物活性低 D.药物排泄快 E.药物效价强度低

考题 硝酸甘油口服经门静脉进入肝,再进人体循环的药量约%左右,是由于()A.活性低 B.首过效应显著 C.效能低 D.排泄快

考题 硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%,这说明该药A.首关消除显著B.效能低C.活性低D.排泄快E.以上均不是

考题 下列情况可称为首关效应的是()。A、苯巴比妥钠肌肉注射被肝药酶代谢,使血中浓度降低B、硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D、心得安口服,经肝脏灭活代谢,使进入体循环的药量减少E、所有这些

考题 下列哪种情况属于“首关消除”:A、苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低B、硝酸甘油舌下给药,自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降C、青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D、普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少

考题 硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()A、活性低B、效能低C、首关消除显著D、排泄快E、首关代谢不显著,排泄慢

考题 口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被()及()代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。

考题 硝酸甘油口服,经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右,则说明该药()A、活性低B、效能低C、首关消除显著D、排泄快E、分布快

考题 硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()A、活性低B、效能低C、首过消除显著D、排泄快E、首过消除不显著,排泄慢

考题 填空题口服某些药物,在胃肠道吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被()及()代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。

考题 单选题硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药()A 活性低B 效能低C 首过消除显著D 排泄快E 首过消除不显著,排泄慢

考题 单选题硝酸甘油口服,经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药A 活性低B 效能低C 首关消除显著D 排泄快E 首关代谢不显著,排泄慢

考题 单选题经肝门静脉入肝,再进入体循环的药量约l010%左右,这说明该药(  )。A 活性低B 效能低C 首关消除显著D 排泄快E 首关代谢不显著,排泄慢

考题 单选题硝酸甘油口服,经门静脉进入肝再进入体循环的药量约10%左右,则说明该药()A 活性低B 效能低C 首关消除显著D 排泄快E 分布快

考题 单选题下列哪种情况可称为首关消除()A 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢,使血中浓度降低B 硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜黏膜吸收,经肝代谢后药效降低C 青霉素口服后被胃酸破坏,使吸收入血的药量减少D 普萘洛尔口服,经肝代谢,使进入体循环的药量减少E 以上都是