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应当综合考虑()等因素,确定厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性,并有相应评估报告。 ①药品的特性 ②工艺 ③预定用途 ④相应洁净度

A.①

B.①②③

C.①②

D.④


参考答案

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考题 《广西壮族自治区物业管理条例》规定,划分物业管理区域应当综合考虑()等因素。A:城市规划B:建筑规模C:共用设施设备D:社区建设

考题 药品生产企业应当确定需进行的确认与验证,按照确认与验证计划实施。定期对()进行评估,确认其持续保持验证状态。 A、设施、B、设备C、生产工艺D、清洁方法

考题 必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备生产的药品是A、葡萄糖B、卡介苗C、阿司匹林D、氯化钠

考题 厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护的原则有。()A.应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址,厂房所处的环境应当能够最大限度地降低物料或产品遭受污染的风险。B.生产、行政、生活和辅助区的总体布局应当合理,不得互相妨碍,厂区和厂房内的人、物流走向应当合理。C.厂房、设施的设计和安装应当能够有效防止昆虫或其它动物进入D.厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风

考题 药品生产验证应包括厂房、设施及_____的_____确认、_____确认、_____确认和产品验证。

考题 (66~67题共用备选答案)A.其生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备B.必须使用独立的厂房与设施,分装室应保持相对负压C.其生产区应保持相对负压,并有独立的空气净化系统D.其加工或罐装不得同时在同一生产厂房内进行,其储存要严格分开E.必须使用专用设备和独立的空气净化系统,并与其他药品生产区域严格分开青霉素类等高致敏性药品( )。

考题 药品生产验证包括厂房、设施及设备的( )A.安装确认B.运行确认C.性能确认D.产品验证E.质量验证

考题 《建设项目安全设施“三同时”监督管理办法》规定,生产经营单位应当委托具有相应资质的安全评价机构,对其建设项目进行安全预评价,并编制( )。A.安全预评价报告 B.安全生产评估报告 C.综合评估报告 D.专项安全评价报告

考题 “国际评估准则300——厂房和设备”的引言部分说明了机器设备评估所考虑的因素,下列各项中,属于与经济有关的因素是( )。 A.资产的技术规格 B.影响机器设备产品需求的宏观或微观经济因素 C.原材料和产品市场的位置 D.对限制产能或增加生产成本产生影响的任何环境或法律因素

考题 当影响产品质量的主要因素,如原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产设备、生产环境(或厂房)、生产工艺、检验方法等发生变更时,应当进行()。A、批准B、确认C、验证D、审批

考题 药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、()、性能确认和产品验证。

考题 企业应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址,厂房所处的环境应当能够()降低物料或产品遭受污染的风险。

考题 应当建立确认与验证的文件和记录,并能以文件和记录证明达到以下哪些预定的目标()A、设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求B、安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准C、运行确认应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准D、性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准E、工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品

考题 青霉素类药品的生产除使用专用和独立的厂房、生产设施和设备外,还有哪些要求?

考题 为()的风险,厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。

考题 哪些特殊性质的药品生产必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备?

考题 企业应进行厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性研究,并有相应()。

考题 GMP对药品生产中影响质量的主要因素提出了基本控制要求,其中符合要求的是()A、厂房、设备、设施B、原料、辅料和包装材料C、生产方法D、药品生产管理人员E、生产过程监控措施

考题 填空题企业应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址,厂房所处的环境应当能够()降低物料或产品遭受污染的风险。

考题 填空题企业应进行厂房、生产设施和设备多产品共用的可行性研究,并有相应()。

考题 填空题药品生产验证应包括厂房、设施及设备安装确认、()、性能确认和产品验证。

考题 多选题应当建立确认与验证的文件和记录,并能以文件和记录证明达到以下哪些预定的目标()A设计确认应当证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求B安装确认应当证明厂房、设施、设备的建造和安装符合设计标准C运行确认应当证明厂房、设施、设备的运行符合设计标准D性能确认应当证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能够持续符合标准E工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品

考题 单选题药品生产企业应当具备的条件不包括(  )。A 具有适当资质并经过培训的人员B 有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境C 有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求D 新药研发的团队和仪器设备

考题 问答题青霉素类药品的生产除使用专用和独立的厂房、生产设施和设备外,还有哪些要求?

考题 多选题当影响产品质量的主要因素,如原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产设备、生产环境(或厂房)、生产工艺、检验方法等发生变更时,应当进行()。A批准B确认C验证D审批

考题 问答题哪些特殊性质的药品生产必须采用专用和独立的厂房、生产设施和设备?

考题 填空题为()的风险,厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。