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选项十一 A、国家食品药品监督管理局 B、国家食品药品监督管理局会同卫生部
C、卫生部 D、国家药品不良反应监测中心
E、国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
第98题：
负责制定药品不良反应报告管理规章和政策，并监督实施的部门是
参考答案
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考题
哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》？A、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局B、国家中医药管理局、卫生部主管部门C、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局D、卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
考题
医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）A、原卫生部、国家中医药管理局B、原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局C、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部D、原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部E、原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
考题
医疗用毒性药品管理品种由A、卫生部会同国家食品药品监督管理局规定B、卫生部会同国家中医药管理局规定C、卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
考题
毒性药品管理品种由以下哪些单位规定A．卫生部会B．国家食品药品监督管理局C．国家中医药管理局D．卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局E．国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
考题
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A、卫生部B、国家食品药品监督管理局C、卫生部会同国家食品药品监督管理局D、卫生部会同国家中医药管理局E、国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局
考题
发布《医疗机构药事管理规定》的部门为A.国家中医药管理局和总后勤部卫生部B.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部C.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部E.卫生部和国家食品药品监督管理局
考题
毒性药品管理品种是由以下哪些单位规定A.卫生部会同国家中医药管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
考题
负责制定药品不良反应报告的管理规章和政策的是A.卫生部会同国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.国家中医药管理局
D.卫生部会同国家中医药管理局
E.国家中医药管理局会同国家食品药品监督管理局
考题
医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的（ ）A.原卫生部、国家中医药管理局
B.原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
C.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
D.原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
E.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
考题
我国医疗器械分类目录由（）依据医疗器械分类规则，商（）制定和公布。A、国务院；国家食品药品监督管理局B、国务院；卫生部C、卫生部；国家食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局；卫生部
考题
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》由（）解释。A
卫生部B
国家食品药品监督管理局C
国家食品药品监督管理局会同卫生部D
国家食品药品监督管理局或者卫生部
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