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回答下列各题
特非那定在体内代谢生成羧酸活性代谢物，具有选择性外周H，受体拮抗活性的药物是 （ ）
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考题
马来酸氯苯那敏符合哪些性质（ ）。A．为强效选择性非镇静性Hl受体拮抗剂B．属于氨基醚类Hl受体拮抗剂C．S（+）异构体的活性比R（一）异构体的活性强D．属于丙胺类H，受体拮抗剂E．具有升华性
考题
关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的A．生成无活性的硫醚代谢物B．生成有活性的硫醚代谢物C．生成无活性的砜类代谢物D．生成有活性的砜类代谢物E．生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
考题
关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的A．生成无活性的硫醚代谢物B．生成有活性的硫醚代谢物C．生成无活性的砜类代谢物D．生成有活性的砜类代谢物E．生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
考题
回答下列各题 A．经氧化代谢生成亚砜化合物，活性提高 B．经还原代谢生成硫醚化合物，产生活性 C．经脱硫代谢生成另外一个活性药物 D．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性增强 E．结构中的苯环经羟基化代谢后，活性消失 苯妥英钠属于 （ ）
考题
关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的（）A、生成无活性的硫醚代谢物B、生成有活性的硫醚代谢物C、生成无活性的砜类代谢物D、生成有活性的砜类代谢物E、生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
考题
咪唑斯汀优于第二代H1受体拮抗剂的是（）A、不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B、尚未观察到明显的心脏毒性C、分子中有多个氮原子，碱性较强，整体分子稳定D、分子结构简单，易于合成E、不经P450代谢，且代谢物无活性
考题
下列叙述与盐酸普罗帕酮相符的是（）A、为钠通道阻滞剂B、具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药C、代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性D、代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性E、具有苯氧丙醇胺结构
考题
下列关于Mizolastine的叙述，正确的有（）。A、不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B、不经P450代谢，且代谢物无活性C、虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出，但Mizolastine在这方面有优势，尚未观察到明显的心脏毒性D、在体内易离子化，难以进入中枢，所以是非镇静性抗组胺药E、分子中虽有多个氮原子，但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中，只有很弱的碱性
考题
多选题咪唑斯汀优于第二代H1受体拮抗剂的是（）A不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用，还具有多种抗炎、抗过敏作用B尚未观察到明显的心脏毒性C分子中有多个氮原子，碱性较强，整体分子稳定D分子结构简单，易于合成E不经P450代谢，且代谢物无活性
考题
单选题关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的？（ ）A
生成无活性的硫醚代谢物B
生成有活性的硫醚代谢物C
生成无活性的砜类代谢物D
生成有活性的砜类代谢物E
生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物
考题
单选题下列选项中不属于药物在体内生物转化的是（ ）。A
药物原有的活性变为无活性B
无活性药物代谢后具有药理活性C
活性药物代谢后的药理作用程度有所改变D
药物及其代谢物被排出体外
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