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在体外无活性,需在体内代谢后生成活性代谢物才能发挥药效的药物是 ( )


参考答案

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考题 本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A.B.C.D.E. 本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是

考题 关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

考题 药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低,经体内代谢转变为活性药物发挥药效,该药物称为A.原药B.硬药C.前药D.药物载体E.软药

考题 关于舒林酸在体内代谢的叙述哪一条是最准确的A.生成无活性的硫醚代谢物B.生成有活性的硫醚代谢物C.生成无活性的砜类代谢物D.生成有活性的砜类代谢物E.生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

考题 药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为() A.硬药B.前药C.原药D.软药

考题 在体内被脱氨酶迅速脱氨,生成无活性代谢物的药物是A.B.C.D.E.

考题 在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( )

考题 具有甾体结构,和体内代谢生成的活性代谢物共同发挥作用的药物是A.B.C.D.E.

考题 前体药物是指 A、被设计在体内按指定途径进行代谢的化合物B、在体内经非酶催化进行代谢的化合物C、能被酶水解的化合物D、在体内不代谢的化合物E、体外无活性或活性很低,在体内经代谢转化成有活性的药物而发挥药理作用的化合物

考题 口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的唑吡坦羧酸代谢物的药物是 ( )

考题 阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司眯唑心脏毒性作用的药物是 ( )

考题 在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( ) A.B.S 在体内去甲基代谢反应,且其代谢物有活性的5一羟色胺重摄取抑制剂药物有 ( )

考题 在体内被脱氨酶迅速脱氨,生成无活性代谢物的药物是( )。

考题 阿司咪唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是

考题 阿司眯唑在体内代谢生成活性代谢物,无阿司咪唑心脏毒性作用的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

考题 口服吸收迅速,在体内被氧化代谢为无活性的喹毗坦羧酸代谢物的药物是A.AB.BC.CD.DE.E

考题 环磷酰胺在体外没有活性,进入体内后代谢成有活性的代谢产物后发挥烷化作用,该代谢产物为()A、磷酰胺氮芥B、4-羟基环磷酰胺C、去甲氮芥D、醛基磷酰胺

考题 通常前体药物本身没有药理活性,在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物,从而发挥治疗作用。

考题 关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一条是最准确的()A、生成无活性的硫醚代谢物B、生成有活性的硫醚代谢物C、生成无活性的砜类代谢物D、生成有活性的砜类代谢物E、生成有活性的硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

考题 硬药的概念是指()A、本身有活性的药物,在发挥作用后很容易转变为无活性的化合物B、本身无活性的化合物,经体内代谢而活化C、具发挥药物所必需结构特征的化合物但是难以发生代谢或化学转化D、活性较强,毒性也较大的药物E、活性较高,但毒性较小的药物

考题 药物连接暂时转运基团,得到无活性或活性很低的化合物,在体内经在体内经酶或非酶作用又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()。A、前药B、硬药C、孪药D、软药

考题 药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()A、硬药B、前药C、原药D、软药

考题 地西泮在体内产生活性代谢物的代谢方式是()(填一种代谢方式即可)。

考题 单选题药物经化学结构修饰得到无活性或活性很低的化合物,在体内经代谢又转变为原来的药物发挥药效,此化合物称为()A 硬药B 前药C 原药D 软药

考题 单选题关于舒林酸在体内的代谢的叙述哪一项是最准确的?(  )A 生成无活性的硫醚代谢物B 生成有活性的硫醚代谢物C 生成无活性的砜类代谢物D 生成有活性的砜类代谢物E 生成有活性硫醚代谢物和无活性的砜类代谢物

考题 单选题药物生物转化是指()A 药物在体内发生化学结构变化的过程B 药物与血浆蛋白结合的过程C 使有活性药物变成无活性的代谢物过程D 使无活性药物转变成有活性的代谢物过程E 药物的解毒过程

考题 单选题下列选项中不属于药物在体内生物转化的是(  )。A 药物原有的活性变为无活性B 无活性药物代谢后具有药理活性C 活性药物代谢后的药理作用程度有所改变D 药物及其代谢物被排出体外