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药物临床前研究安全性评价研究必须执行

A．GMP

B．GCP

C．GLP

D．GAP

E．GPP

参考答案

更多 “ 药物临床前研究安全性评价研究必须执行A．GMPB．GCPC．GLPD．GAPE．GPP ” 相关考题
考题 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行A.《药物临床试验管理规范》B.《药物非临床研究质量管理规范》C.《药物生产质量管理规范》D.《药物临床研究质量管理规范》E.《药效学药动学研究质量管理规范》
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考题 新药研究分为临床前和临床研究，其中药物的安全性评价必须执行A.GMPB.GCPC.GAPD.GIPE.GSP
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考题 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须遵守( )。
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考题 药品临床前研究的安全性评价研究必须执行A．药物非临床研究质量管理规范B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范D．中药材生产质量管理规范E．药物临床试验质量管理规范
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考题 药物的非临床安全性评价研究机构必须执行（ ）。
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行 A、GLPB、GCPC、GUPD、GAPE、GSP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行的是
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考题 药物非临床安全性评价研究机构应执行 A、GLPB、CCPC、GMPD、GSPE、GAP
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考题 药物临床前研究的安全性、评价研究必须执行A．《中药材生产质量管理规范》B．《药物临床试验质量管理规范》C．《药物非临床研究质量管理规范》D．《药品生产质量管理规范》E．《药品经营质量管理规范》
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考题 药物临床前安全性评价研究必须执行( )。A．GMPB．GLPC．GCPD．GSPE．GUP
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考题 药物的安全性评价研究必须执行 A、GMPB、GCPC、GSPD、GLPE、GAP
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考题 药物安全性评价应包括A．新药临床评价和药物上市后再评价B．药物临床评价C．新药的临床前研究D．临床评价和实验室评价E．临床前研究和上市后药品的实验室评价
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考题 药物临床前安全性评价研究必须执行A．药物非临床研究质量管理规范B．药物临床试验质量管理规范C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范E．制剂配制质量管理规范
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考题 药物的安全性评价研究必须执行A.GLP B.GAP C.GMP D.GSP E.GCP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行A.GCPB.GLPC.GMPD.GSPE.GAP
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考题 药物安全性评价应包括A、新药的临床前研究 B、临床评价和实验室评价 C、新药临床评价和药物上市后再评价 D、临床前研究和上市后药品的实验室评价 E、药物临床评价
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考题 药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行（）AGAP和GUPBGMP和GSPCGLP和GCPDGLP和GUPEGLP和GSP
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（　）。A、《药品生产质量管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物临床试验质量管理规范》D、《药品经营质量管理规范》
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考题 药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（）A、《药物临床试验管理规范》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《药物生产质量管理规范》D、《药物临床研究质量管理规范》E、《药效学药动学研究质量管理规范》
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考题 药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？
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考题 临床前药物的（）是药品临床前研究的核心内容。A、安全性评价B、药理学评价C、有效性评价D、毒理学研究
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考题 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）A、GCPB、GLPC、GMPD、GSPE、GAP
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考题 问答题药物非临床安全性评价研究机构在研究工作中必须执行GLP，是什么意思？
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考题 单选题药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）A GCPB GLPC GMPD GSPE GAP
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考题 单选题（ ）的安全性评价必须在通过《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的实验室完成。A 临床前研究阶段B 申请临床研究C 新药的临床试验D 生产和上市后的研究
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考题 单选题药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行（　　）。A 《药物临床试验管理规范》B 《药物非临床研究质量管理规范》C 《药物生产质量管理规范》D 《药物临床研究质量管理规范》E 《药效学药动学研究质量管理规范》
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