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mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的

A. 摆动性

B. 通用性

C. 连续性

D. 简并性

E. 特异性


参考答案

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考题 遗传密码() A、20种氨基酸共有64个密码子B、碱基缺失、插入可致框移突变C、AUG是起始密码D、UUU是终止密码E、一个氨基酸可有多达6个密码子

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考题 mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料

考题 mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变,属于密码的( )。

考题 框移突变是指( )。A.密码的三联体不间断,需要三个一组连续读B.一个氨基酸有2~4个密码子编码C.所有生物共用一套遗传码D.mRNA链上,碱基的插入或缺失E.密码的第三个碱基和反密码的第一个碱基和反密码的第一个碱基不严格配对

考题 下列哪项特点导致蛋白翻译时,mRNA链上碱基的插入、缺失和重叠,均造成移码突变() A、 方向性B、 简并性C、 连续性D、 通用性

考题 mRNA碱基缺失或插人可引起框移突变是由于密码的A.连续性B.特异性C.通用性D.摆动性E.简并性

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考题 导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA碱基的A.错配B.缺失C.插入D.重排

考题 导致框移突变(DNA损伤)的原因是DNA上碱基的A.错配B.缺失C.插入D.重排

考题 mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的A.连续性B.特异性C.通用性D.摆动性E.简并性

考题 tRNA反密码子第1位碱基I可与mR-NA上密码子第3位碱基U、C或A配对,属于密码的() A.连续性 B.特异性 C.通用性 D.摆动性 E.简并性

考题 mRNA碱基缺失或插入可引起框移突 变是由于密码的 A连续性 B特异性 C通用性 D摆动性 E简并性

考题 mRNA链插入或缺失碱基可能使下游翻译氨基酸序列改变 A.涉及遗传密码的连续性 B.涉及遗传密码的简并性 C.涉及遗传密码的通用性 D.涉及遗传密码的摆动性

考题 框移突变与遗传密码的下列哪项特性有关? A.连续性 B.方向性 C.通用性 D.简并性

考题 mRNA中碱基插入或缺失可改变翻译产物的氨基酸结构,这涉及遗传密码的 A.通用性 B.摆动性 C.简并性 D.连续性

考题 框移突变(frame-shift mutation)可能是基因编码顺序()。A、缺失一个碱基的突变B、连续缺失三个碱基的突变C、点突变D、连续插入三个碱基的突变

考题 关于突变,错误的说法是()。A、颠换是点突变的一种形式B、插入1个碱基对可引起框移突变C、重排属于链内重组D、缺失5个碱基对可引起框移突变E、转换属于重排的一种形式

考题 镰形红细胞贫血是由于以下什么原因造成?()A、单个碱基置换B、终止密码突变C、密码子缺失或插入D、移码突变E、融合基因

考题 根据密码子的特点、解释下列现象: ①tRNA反密码第1位上的Ⅰ与mRNA密码第3位上的A、C、U均可配对。是() ②UCG、UGU都可编码半胱氨酸。是() ③mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变。是()

考题 mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的()。A、摆动性B、通用性C、连续性D、简并性E、特异性

考题 填空题根据密码子的特点、解释下列现象: ①tRNA反密码第1位上的Ⅰ与mRNA密码第3位上的A、C、U均可配对。是() ②UCG、UGU都可编码半胱氨酸。是() ③mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变。是()

考题 单选题mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的(  )。A B C D E

考题 单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变,是因为密码的(  )。A B C D E

考题 单选题mRNA碱基插人或缺失可造成框移突变由于密码的(  )。A B C D E

考题 单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的()A 摆动性B 通用性C 连续性D 简并性E 特异性

考题 单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变,是由于密码的(  )。A B C D E