网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
mRNA中碱基插入或缺失可改变翻译产物的氨基酸结构,这涉及遗传密码的

A.通用性
B.摆动性
C.简并性
D.连续性

参考答案

参考解析
解析:
更多 “mRNA中碱基插入或缺失可改变翻译产物的氨基酸结构,这涉及遗传密码的 A.通用性 B.摆动性 C.简并性 D.连续性 ” 相关考题
考题 试从遗传密码、tRNA结构和氨酰tRNA合成酶功能三个方面,阐述在蛋白质生物合成中,mRNA的遗传密码是如何准确翻译成多肽链中氨基酸排列顺序的。

考题 遗传密码() A、20种氨基酸共有64个密码子B、碱基缺失、插入可致框移突变C、AUG是起始密码D、UUU是终止密码E、一个氨基酸可有多达6个密码子

考题 mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的 查看材料

考题 mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变,属于密码的( )。

考题 密码的摆动性是指( )。A.密码的三联体不间断,需要三个一组连续读B.一个氨基酸有2~4个密码子编码C.所有生物共用一套遗传码D.mRNA链上,碱基的插入或缺失E.密码的第三个碱基和反密码的第一个碱基和反密码的第一个碱基不严格配对

考题 框移突变是指( )。A.密码的三联体不间断,需要三个一组连续读B.一个氨基酸有2~4个密码子编码C.所有生物共用一套遗传码D.mRNA链上,碱基的插入或缺失E.密码的第三个碱基和反密码的第一个碱基和反密码的第一个碱基不严格配对

考题 有关遗传密码的正确描述是( )。A、由DNA碱基排列顺序决定的B、每种氨基酸至少有一个遗传密码C、有起始密码和终止密码D、位于mRNA分子上E、以上都正确

考题 下列关于遗传密码的知识中错误的是()。 A、20种氨基酸共有64个密码子B、碱基缺失、插入可致框移突变C、AUG是起始密码D、一个氨基酸可有多达6个密码子

考题 mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的A.连续性B.特异性C.通用性D.摆动性E.简并性

考题 mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的A. 摆动性B. 通用性C. 连续性D. 简并性E. 特异性

考题 mRNA碱基缺失或插入可引起框移突 变是由于密码的 A连续性 B特异性 C通用性 D摆动性 E简并性

考题 mRNA链插入或缺失碱基可能使下游翻译氨基酸序列改变 A.涉及遗传密码的连续性 B.涉及遗传密码的简并性 C.涉及遗传密码的通用性 D.涉及遗传密码的摆动性

考题 密码第3位碱基发生转换可能翻译出相同氨基酸 A.涉及遗传密码的连续性 B.涉及遗传密码的简并性 C.涉及遗传密码的通用性 D.涉及遗传密码的摆动性

考题 下列关于密码子的叙述中,正确的是()A密码子的序列代表了DNA分子的遗传信息B一个密码子是由mRNA上三个连续的碱基组成C每个密码子都有对应的氨基酸D密码子与相应的氨基酸可以发生碱基互补配对

考题 关于遗传信息和遗传密码在核酸中的位置和碱基构成的叙述中,下列正确的是()A、遗传信息位于mRNA上,遗传密码位于DNA上,构成碱基相同B、遗传信息位于DNA上,遗传密码位于mRNA上,构成碱基相同C、遗传信息和遗传密码都位于DNA上,构成碱基相同D、遗传信息位于DNA上,遗传密码位于mRNA上,构成的碱基不完全相同

考题 关于转录和翻译的叙述,错误的是()A、转录时以核糖核苷酸为原料B、转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定碱基序列C、mRNA在核糖体上移动翻译出蛋白质D、不同密码子编码同种氨基酸可增强密码的容错性

考题 框移突变是指()。A、密码的三联体不间断,需要三个一组连续读B、一个氨基酸有2~4个密码子编码C、所有生物共用一套遗传码D、mRNA链上,碱基的插入或缺失E、密码的第三个碱基和反密码的第一个碱基和反密码的第一个碱基不严格配对

考题 根据密码子的特点、解释下列现象: ①tRNA反密码第1位上的Ⅰ与mRNA密码第3位上的A、C、U均可配对。是() ②UCG、UGU都可编码半胱氨酸。是() ③mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变。是()

考题 下列关于遗传密码的叙述不正确的叙述是()。A、翻译时密码的第3个碱基和反密码的第一个碱基的配对不很严格B、密码子中第3个碱基改变比第1个碱基改变引起氨基酸变化的可能性C、反密码的5’端第一个核苷酸常出现稀有核苷酸D、哺乳动物不同种类其密码子所代表的氨基酸不同

考题 有一个单顺反子细菌的mRNA,它含有936个碱基,在其编码顺序中有一个起始密码和一个终止密码。 ①这个mRNA的初级翻译产物会有多少个氨基酸?假设蛋白质中氨基酸的平均分子量为120,那么这个翻译产物的分子量是多少? ②计算合成一个分子这种蛋白质产物所需ATP的分子数。 ③若全部形成α-螺旋结构,则长度为多少?

考题 mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的()。A、摆动性B、通用性C、连续性D、简并性E、特异性

考题 填空题根据密码子的特点、解释下列现象: ①tRNA反密码第1位上的Ⅰ与mRNA密码第3位上的A、C、U均可配对。是() ②UCG、UGU都可编码半胱氨酸。是() ③mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变。是()

考题 单选题mRNA碱基缺失或插入可引起框移突变是由于密码的(  )。A B C D E

考题 多选题下列关于移码突变的描述中哪些正确?()A基因编码区内发生的单个或多个碱基缺失或插入B突变后的三联密码阅读框发生改变C突变位点后碱基序列与突变前不同D如果插入或缺失的碱基数目是3及其整数倍,所编码多肽链会有1或数个氨基酸的增加或减少,但突变位点后氨基酸序列不发生改变E移码突变可导致新的终止密码子产生,并导致突变基因所编码多肽链变短或延长

考题 单选题mRNA碱基插人或缺失可造成框移突变由于密码的(  )。A B C D E

考题 单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的()A 摆动性B 通用性C 连续性D 简并性E 特异性

考题 单选题mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变,是由于密码的(  )。A B C D E