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不确定系数计算中，将动物研究中所得出的最低“无可见不良作用剂量水平”除以100是为了将动物的研究结果外推到人。
参考答案
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考题
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是A、动物实验难以观察药物对主观反应的影响B、人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低C、药物可导致的人体皮肤反应、高敏现象等难以在动物毒性实验中观察D、临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应E、动物的疾病因素可影响药物的反应
考题
造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是（ ）A．动物实验难以观察药物对客观反应的影响B．人体用药的不良反应和药物的动物毒性研究结果的相关性低C．药物可能导致的人体皮肤反应等均可在动物实验中观测到D．临床前研究中动物数有限，很难检测出罕见的不良反应E．动物的疾病因素可影响药物的反应
考题
分析生理学实验研究结果的正确观点是
A、分子水平的研究结果最准确B、整体水平的研究结果最不可靠C、动物实验结果可直接解释人体生理功能D、离体实验结果可直接解释整体生理功能E、研究须在多个水平进行并对结果加以综合
考题
单剂量耐受试验最高剂量选择正确的有:()。
A.动物长期毒性试验中出现毒性剂量的1/60B.动物长期毒性试验中引起中毒症状或脏器出现可逆性变化量的1/10C.动物长期毒性试验最大耐受剂量的1/5一1/2D.女动物最低毒性剂量的1/100
考题
下列哪项可影响UFs的数值
A、人群中个体敏感性的变异带来的不确定性B、从实验动物资料外推到人的不确定性C、从亚慢性毒性资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D、以LOCEL替代NOAEL，计算RfDE、用于推导的资料库不完整
考题
在计算参考剂量RfD时，应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差，确保安全。以下描述中正确的是A、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍B、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍C、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍D、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍E、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍
考题
在计算参考剂量RID时，应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差，确保安全。以下描述中正确的是A.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍B.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍C.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍D.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍E.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍
考题
安全系数可用于推算安全限值，不正确的叙述为A.设安全系数是由于动物实验结果外推到人的不确定性
B.安全系数一般设为100
C.适用于系统毒物，发育毒物
D.适用于遗传毒致癌物和致突变物
E.安全限值=NOAEL／安全系数
考题
安全系数用于动物试验资料外推到人．关于安全系数的叙述不正确的是A.安全限值=NOAEL／安全系数
B.安全系数一般采用100
C.物种间差异为10倍
D.动物物种内差异为10倍
E.人群内个体差异为10倍
考题
在制定食品安全风险评估中的不确定系数时应包括（）A、人群个体敏感性的变异估计B、使用动物资料外推到人的变异估计C、亚慢性研究外推到慢性研究的不确定性D、由LOAEL代替NOAEL的变异估计E、数据库不完整的不确定性
考题
分析生理学实验结果的正确观点是（）。A、分子水平的研究结果最准确B、离体细胞的研究结果可直接解释其在整体中的功能C、动物实验的结果可直接解释人体的生理功能D、器官水平的研究结果有助于解释整体活动规律E、整体水平的研究结果最不可靠
考题
多选题在制定食品安全风险评估中的不确定系数时应包括（）A人群个体敏感性的变异估计B使用动物资料外推到人的变异估计C亚慢性研究外推到慢性研究的不确定性D由LOAEL代替NOAEL的变异估计E数据库不完整的不确定性
考题
多选题下列哪项可影响UFs的数值（）。A人群中个体敏感性的变异带来的不确定性B从实验动物资料外推到人的不确定性C从亚慢性毒性资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D以LOCEL替代NOAEL，计算RfDE用于推导的资料库不完整
考题
单选题分析生理学实验结果的正确观点是（）。A
分子水平的研究结果最准确B
离体细胞的研究结果可直接解释其在整体中的功能C
动物实验的结果可直接解释人体的生理功能D
器官水平的研究结果有助于解释整体活动规律E
整体水平的研究结果最不可靠
考题
问答题动物试验外推到人通常有三种基本的方法？
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