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题目内容
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单选题
动物试验外推到人通常方法不包括（）
A
利用不确定系数
B
利用药动学外推
C
利用药效学外推
D
利用数学模型
参考答案
参考解析
解析：
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考题
UFs项不包括A．在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性B．从实验动物资料外推到人的不确定性C．从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D．当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时E．以上都是
考题
常用的试验方法不包括A.致突变试验B.细胞转化试验C.哺乳动物短期致癌试验S
常用的试验方法不包括A.致突变试验B.细胞转化试验C.哺乳动物短期致癌试验D.慢性毒性试验E.哺乳动物长期致癌试验(提示：对该化学物进行致突变试验。)
考题
在计算参考剂量RfD时，应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差，确保安全。以下描述中正确的是A、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍B、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍C、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍D、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍E、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍
考题
在计算参考剂量RID时，应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差，确保安全。以下描述中正确的是A.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍B.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍C.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍D.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍E.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍
考题
UF项不包括（）。A、在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性B、从实验动物资料外推到人的不确定性C、从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D、当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时E、从慢性毒性试验推导亚慢性毒性试验结果的不确定性
考题
下列哪项可影响UFs的数值（）。A、人群中个体敏感性的变异带来的不确定性B、从实验动物资料外推到人的不确定性C、从亚慢性毒性资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D、以LOCEL替代NOAEL，计算RfDE、用于推导的资料库不完整
考题
在制定食品安全风险评估中的不确定系数时应包括（）A、人群个体敏感性的变异估计B、使用动物资料外推到人的变异估计C、亚慢性研究外推到慢性研究的不确定性D、由LOAEL代替NOAEL的变异估计E、数据库不完整的不确定性
考题
UFs项包括（）A、在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性B、从实验动物资料外推到人的不确定性C、从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D、当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时E、以上都是
考题
将实验结果外推到人时应加注意，不同种类动物具有不同的功能和代谢特点，因此在肯定实验结果时，并推延到人群应用时更应慎重，最好选用两种以上动物进行比较，一种为啮齿类动物，另一种为（）动物，通常选用的顺序是小鼠、大鼠、犬、猴或小型猪。A、非啮齿类B、食草类C、偶蹄类D、禽类
考题
多选题在制定食品安全风险评估中的不确定系数时应包括（）A人群个体敏感性的变异估计B使用动物资料外推到人的变异估计C亚慢性研究外推到慢性研究的不确定性D由LOAEL代替NOAEL的变异估计E数据库不完整的不确定性
考题
多选题下列哪项可影响UFs的数值（）。A人群中个体敏感性的变异带来的不确定性B从实验动物资料外推到人的不确定性C从亚慢性毒性资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D以LOCEL替代NOAEL，计算RfDE用于推导的资料库不完整
考题
单选题UFs项不包括（）A
在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性B
从实验动物资料外推到人的不确定性C
从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D
当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时E
以上都是
考题
单选题安全系数用于动物试验资料外推到人．关于安全系数的叙述不正确的是（）A
安全限值=NOAEL／安全系数B
安全系数一般采用100C
物种间差异为10倍D
动物物种内差异为10倍E
人群内个体差异为10倍
考题
单选题UFs项包括（）A
在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性B
从实验动物资料外推到人的不确定性C
从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D
当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时E
以上都是
考题
问答题动物试验外推到人通常有三种基本的方法？
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