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问答题
动物试验外推到人通常有三种基本的方法？
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考题
关于中药毒理试验说法错误的是A、受试药物应与推荐临床试验的药物一致B、中药固体制剂灌胃给药C、毒性试验的方法可分为急性毒性试验、长期毒性试验和特殊毒性试验三种D、毒性试验的动物应为同一来源、同一品系的同一群体E、除特定情况外，一般均用雄性动物
考题
在计算参考剂量RfD时，应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差，确保安全。以下描述中正确的是A、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍B、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍C、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍D、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍E、考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍
考题
在计算参考剂量RID时，应把实验动物的NOAEL或LOAEL缩小一定倍数即安全系数SF来校正误差，确保安全。以下描述中正确的是A.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取100倍B.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取50倍C.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取10倍D.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取5倍E.考虑实验动物资料外推到人的不确定性SF取2倍
考题
UF项不包括（）。A、在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性B、从实验动物资料外推到人的不确定性C、从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D、当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时E、从慢性毒性试验推导亚慢性毒性试验结果的不确定性
考题
在制定食品安全风险评估中的不确定系数时应包括（）A、人群个体敏感性的变异估计B、使用动物资料外推到人的变异估计C、亚慢性研究外推到慢性研究的不确定性D、由LOAEL代替NOAEL的变异估计E、数据库不完整的不确定性
考题
UFs项包括（）A、在人群内部推导到易感亚群或易感个体的不确定性B、从实验动物资料外推到人的不确定性C、从亚慢性毒性试验资料推导慢性毒性试验结果的不确定性D、当用于推导的资料库不完整（如实验物种太少，缺乏生殖毒性资料等）时E、以上都是
考题
多选题在制定食品安全风险评估中的不确定系数时应包括（）A人群个体敏感性的变异估计B使用动物资料外推到人的变异估计C亚慢性研究外推到慢性研究的不确定性D由LOAEL代替NOAEL的变异估计E数据库不完整的不确定性
考题
单选题安全系数用于动物试验资料外推到人．关于安全系数的叙述不正确的是（）A
安全限值=NOAEL／安全系数B
安全系数一般采用100C
物种间差异为10倍D
动物物种内差异为10倍E
人群内个体差异为10倍
考题
问答题新种群的再建立常有的哪三种基本方法？
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